有机合成百科

  1. 亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

    概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所以底物中没有吸电子基团的话,环氧化无法进行。 基本文献・Julia, S.; Masana, J.; Vega, J…

  2. Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

    概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

  3. 嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

    概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物…

  4. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

    概要在LDA等强碱下,将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐,抑制其…

  5. 克兰森缩合(Claisen Condensation)

    概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…

  6. 野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

  7. 活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

  8. 克莱门森还原 Clemmensen Reduction

  9. 坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

  10. 费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

  11. 普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

  12. 均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

  13. 硼烷配体 Borane Complex (BH3・L)

  14. 戴维斯氧化反应 Davis Oxidation

  15. 维蒂希重排 Wittig Rearrangement

  16. 斯特雷克氨基酸合成反应 Strecker Amino Acid Synthesis

  17. 辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

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「Spotlight Research」氨基酸到二硫动态手性的传递构建超分子螺旋结构

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光延反应(Mitsunobu反应)

 概要由仲醇和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)、三苯基膦(Ph3P)、苯甲酸反应…

Armido Studer课题组: 利用自由基易位基团实现酰胺的α-C(sp3)-H键官能团化

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Angew.:手性二级硼烷基铜化合物的不对称共轭加成

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32 锗 半导体工业的重要元素

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