有机合成百科
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亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)
概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所以底物中没有吸电子基团的话,环氧化无法进行。 基本文献・Julia, S.; Masana, J.; Vega, J…
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Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)
概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…
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嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)
概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物…
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交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction
概要在LDA等强碱下,将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐,抑制其…
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克兰森缩合(Claisen Condensation)
概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…
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野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation
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活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)
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克莱门森还原 Clemmensen Reduction
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坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction
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费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis
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普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation
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均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton
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硼烷配体 Borane Complex (BH3・L)
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戴维斯氧化反应 Davis Oxidation
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维蒂希重排 Wittig Rearrangement
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斯特雷克氨基酸合成反应 Strecker Amino Acid Synthesis
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辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction






















