有机合成百科

  1. Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

    概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbert试剂。Y=H的情况下,tBuOK等强碱性试剂的使用是必要的,所以对于碱性条件敏感的化合物就不用使用该反应。如果使用Y=Ac的试剂,只…

  2. 嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

    概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物…

  3. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

    概要在LDA等强碱下,将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐,抑制其…

  4. 克兰森缩合(Claisen Condensation)

    概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…

  5. 野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

    概要用Ru(II)-BINAP催化剂和氢气,不对称还原双键或羰基的手…

  6. 活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

  7. 克莱门森还原 Clemmensen Reduction

  8. 坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

  9. 费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

  10. 普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

  11. 均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

  12. 硼烷配体 Borane Complex (BH3・L)

  13. 戴维斯氧化反应 Davis Oxidation

  14. 维蒂希重排 Wittig Rearrangement

  15. 斯特雷克氨基酸合成反应 Strecker Amino Acid Synthesis

  16. 辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

  17. 氧化加汞-脱汞还原 Oxymercuration-Demercuration

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流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

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本文作者:杉杉导读采用廉价易得的亲电底物参与的立体专一性交叉偶联反应方法学,在实现C-C键构…

硼氢化-还原和其他相关反应 Hydroboration-Reduction and Other Related Reactions

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Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

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躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 解析篇

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第141回—“天然高分子与人工高分子的融合”Sébastien Perrier教授

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