有机合成百科

  1. 嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

    概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物。如果有烷基,芳基,氢等取代的话也能发生该重排反应。所以,如果取代基R1~R4不同的话,重排反应产物也就各不相同,最终形成各种混合物混在…

  2. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

    概要在LDA等强碱下,将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐,抑制其…

  3. 克兰森缩合(Claisen Condensation)

    概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…

  4. 野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

    概要用Ru(II)-BINAP催化剂和氢气,不对称还原双键或羰基的手…

  5. 活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

    概要活性二氧化锰常用作氧化剂。通常脂肪族的醇氧化反应进行的非常的慢,芳基醇或…

  6. 克莱门森还原 Clemmensen Reduction

  7. 坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

  8. 费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

  9. 普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

  10. 均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

  11. 硼烷配体 Borane Complex (BH3・L)

  12. 戴维斯氧化反应 Davis Oxidation

  13. 维蒂希重排 Wittig Rearrangement

  14. 斯特雷克氨基酸合成反应 Strecker Amino Acid Synthesis

  15. 辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

  16. 氧化加汞-脱汞还原 Oxymercuration-Demercuration

  17. 罗宾森环化反应 Robinson Annulation

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吉野 彰 Akira Yoshino

吉野彰 (Yoshino Akira、1948年1月30日-),2019年诺贝尔化学奖获得者之一,日…

加博尔·绍莫尔尧伊 Gabor A. Somorjai

概要加博尔·A·绍莫尔尧伊(Gabor A. Somorjai)1935年5月4日(匈牙…

Keary M. Engle

本文作者:石油醚概要.Keary M. Engle:美国Scripps研究所化学系助理教授,…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(下)

本期,将是我们介绍日本第四回研究前沿奖的最后一期,本期所剩下的得奖者均来自化学领域,共有五位获奖者,…

真菌学国家重点实验室尹文兵研究组招聘博后英才

课题组简介:中国科学院微生物研究研究所(http://www.im.cas.cn)真菌学国家重点…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

羰基的不对称烯丙基化(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 基本概述和三类反应羰基化合物是有机合成中很有用的官能团,制备也非常…

98 锎 中子源的元素

本文作者:漂泊锎是第六种被发现的超铀元素,它以发现地加尼福尼亚命名。锎一种高效的中子源,可以…

羰基的不对称烯丙基化(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 手性硼试剂的Brown烯丙基化和巴豆基化Brown烯丙基化…

余金权 Jin-Quan Yu

余金权 (Jin-Quan Yu、1966年1月10日-)、美国在职化学家。美国Scripps研究所…

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