有机合成百科
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植村氧化(Uemura Oxidation)
概要通过使用醋酸钯催化,把醇氧化成醛的反应。利用鹰爪豆碱(sparteine)作为不对称配体使用的话,可以实现二级醇的动力学拆分。该反应无法氧化烯烃双键。 基本文献・Nishimura, T.; On…
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不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration
醛→醇、烯 概要・有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应,能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇…
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米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction
概要用Al(OiPr)3和异丙醇,将酮还原成醇的反应。该反应是可逆反応,…
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沃氏氧化反应 Oppenauer Oxidation
概要醇类的选择性氧化反应。尤其是适用于仲醇。除了丙酮,绝大部分的酮和醛都能用…
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Bischler-Möhlau吲哚合成 Bischler-Möhlau Indole Synthesis
概要由苯胺和α-羰基卤化物合成吲哚及其衍生物的反应手法。 基本文献・…
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芬克尔斯坦反应 Finkelstein Reaction
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邻位金属化 Directed Ortho Metalation
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福山还原反应 Fukuyama Reduction
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Henry反应(Henry Reaction)
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Trost氧化(Trost Oxidation)
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频哪醇偶联反应(Pinacol Coupling)
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Alder烯反应(Alder Ene Reaction)
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Tebbe 试剂 Tebbe Reagent
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西蒙斯–史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)
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安息香缩合反应(Benzoin Condensation)
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林德拉催化还原(Lindlar Reduction)
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亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)