有机合成百科

  1. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

    概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化反应。该反应操作简便,反应条件也比较温和。而且对于一些具有给电子基团的烯烃也同样适用。 基本文献・Vilsmeier…

  2. 威廉姆逊醚合成(Williamson ether synthesis)

    概要此反应是SN2形的亲核取代合成不对称的醚的反应。当取代基R与X相连的碳是一级碳的时候,反…

  3. 傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

    芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

  4. Luche还原反应

    概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3・7H2O可以使1…

  5. Brown硼氢化-氧化反应(Brown Hydroboration)

    烯烃→醇炔→醛,烯烃 概要反应从B-H键对烯烃的位置、立体选择的顺式加成,接下来H2O2/…

  6. 经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

  7. Appel反应(Appel reaction)

  8. 贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

  9. 福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

  10. 拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

  11. TPAP (Ley-Griffith)氧化反应

  12. 麦克尔加成(Michael reaction)

  13. 狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

  14. TEMPO的氧化反应

  15. 斯文氧化 Swern Oxidation

  16. 苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

  17. 薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

Pick UP!

Goldberg胺化(Goldberg Amination)

概要该反应是用铜催化剂催化的芳基卤代物与胺(酰胺)之间的偶联反应。最初是由Goldberg发…

克脑文盖尔缩合反应(Knoevenagel Condensation)

概要活性亚甲基化合物与酮或醛脱水缩合,形成烯烃的反应。通常该反应使用哌啶作为催化剂。硝基甲烷…

鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(中)

上期我们介绍了来自日本国立物质材料研究机构(NIMS)的材料科学家渡边贤司(Kenji Watana…

Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

研究概要:过渡金属催化烯烃的双官能团化一直是合成化学中关注的重点对象,经过过去几十年的发展已经取…

89 锕 发淡蓝光的放射性金属元素

本文作者:漂泊锕是一种稀有的放射性元素,也是锕系元素的首个元素。它在黑暗处会发出淡蓝色的光。…

伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

概要利用Methyl N-(triethylammoniumsulfonyl)carbama…

Natsume吲哚合成

概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewi…

联烯串联反应合成二奎烷和三奎烷

本文投稿作者:孙苏赟在天然物中,具有多个连续手性中心的多环天然产物非常多(Fig.…

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