有机合成百科

  1. 脱氧氟化 Deoxyfluorination

    概要这里介绍了能使各种醇或羰基化和物的脱氧(OH)并取代上氟的试剂。有些是市面有售的,以下是其中的代表。二乙基氨基三氟化硫(DAST)是这些试剂中的原型,到现在还是常常被用到。市售为液体。加热到90℃以上可能会发生爆炸,取用…

  2. 植村氧化(Uemura Oxidation)

    概要通过使用醋酸钯催化,把醇氧化成醛的反应。利用鹰爪豆碱(sparteine)作为不对称…

  3. 不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration

    醛→醇、烯 概要・有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应,能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇…

  4. 米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction

    概要用Al(OiPr)3和异丙醇,将酮还原成醇的反应。该反应是可逆反応,…

  5. 沃氏氧化反应 Oppenauer Oxidation

    概要醇类的选择性氧化反应。尤其是适用于仲醇。除了丙酮,绝大部分的酮和醛都能用…

  6. Bischler-Möhlau吲哚合成 Bischler-Möhlau Indole Synthesis

  7. 芬克尔斯坦反应 Finkelstein Reaction

  8. 邻位金属化 Directed Ortho Metalation

  9. 福山还原反应 Fukuyama Reduction

  10. Henry反应(Henry Reaction)

  11. Trost氧化(Trost Oxidation)

  12. 频哪醇偶联反应(Pinacol Coupling)

  13. Alder烯反应(Alder Ene Reaction)

  14. Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

  15. 西蒙斯–史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)

  16. 安息香缩合反应(Benzoin Condensation)

  17. 林德拉催化还原(Lindlar Reduction)

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超级大boss伊丹健一郎教授西安行(旅途篇)

接上篇 超级大boss伊丹健一郎教授西安行(准备篇)永远的Running man出发前一天晚上,…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用

本文作者 孙苏赟(1)Heck反应对大环合成的反应非常有用: ref.1(2)五元环…

Bunte盐~无气味含硫Building Block~

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ブンテ塩~無臭の含硫黄ビルディングブロック~…

玉尾皓平 Kohei Tamao

概要玉尾皓平(Tamao Kohei, 1942年10月31日(香川县)- )是日本有机化学…

化学反应的『食谱菜单』!? MethodsNow

对于化学研究者说,搜索化合物和反应时SciFinder是必不可缺的一样工具。好久没关注SciFind…

巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

本文作者:杉杉导读近日,巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组在J. Am. C…

机械搅拌器

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Tamaru-Mori 反应

概要Tamaru-Mori 反应(Tamaru-Mori reaction)是在镍催化剂与三乙基硼…

Kyoko Nozaki

本文作者:石油醚概要Kyoko Nozaki,(1964年2月9日- ),日本化学家,东京大…

正宗-伯格曼环化反应 Masamune-Bergman Reaction

概要cis-1,5-戊二炔-3-烯加热到200℃以上,1,4-苯环双自由基生…

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