有机合成百科

  1. 氧化加汞-脱汞还原 Oxymercuration-Demercuration

    概要烯基上醋酸汞的顺式选择性加成反应,接着用硼氢化钠脱汞还原,得到马氏加成的醇。不需要强酸性条件,反应能在温和环境下进行。与之相对照的是用于合成反马氏加成醇的布朗硼氢化加成反应。 基本文献・Larock, …

  2. 罗宾森环化反应 Robinson Annulation

    概要通过分子间米歇尔反应→分子内羟醛缩合,最终得到六圆环化合物的一种合成方法。…

  3. Corey-Nicolaou 大环内酯化反应 Corey-Nicolaou Macrolactonizaion

    概要用2,2二吡啶过硫醚以及三苯基磷催化的大环内酯化反应。环化阶段通常需要加热回流条件。加入…

  4. 霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)

    概要是指一级酰胺在卤素(溴活氯)和碱的作用下产生异氰酸酯后重排转变为少一个碳原子的伯胺的反应…

  5. 缩醛保护基 Acetal Protective Group

    概要醇可以通过缩醛的形式保护,在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保…

  6. 科里-金氧化反应 Corey-Kim Oxidation

  7. 米歇尔–阿尔布佐夫反应 Michaelis-Arbuzov Reaction

  8. 雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

  9. 有机铜试剂 Organocuprate

  10. 奥尔布莱特・高曼氧化 Albright-Goldman Oxidation

  11. 羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

  12. Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

  13. 麦克默里反应(McMurry Coupling)

  14. 阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

  15. 还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

  16. Pummerer重排(Pummerer Rearrangement)

  17. 桧山偶联反应(Hiyama Cross Coupling)

PAGE TOP