有机合成百科

1. 

   罗宾森环化反应 Robinson Annulation

   概要通过分子间米歇尔反应→分子内羟醛缩合，最终得到六圆环化合物的一种合成方法。必须由烯酮做底物，因此主要的副反应就是烯酮的自聚。被称为Wieland-Miesche具有良好结晶性的Robinson环化物是一种非…

   • 2014/5/17
   • 环化反应
2. 

   Corey-Nicolaou 大环内酯化反应 Corey-Nicolaou Macrolactonizaion

   概要用2，2二吡啶过硫醚以及三苯基磷催化的大环内酯化反应。环化阶段通常需要加热回流条件。加入…

   • 2014/5/14
   • 环化反应
3. 

   霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)

   概要是指一级酰胺在卤素(溴活氯)和碱的作用下产生异氰酸酯后重排转变为少一个碳原子的伯胺的反应…

   • 2014/5/12
   • 重排反应
4. 

   缩醛保护基 Acetal Protective Group

   概要醇可以通过缩醛的形式保护，在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保…

   • 2014/5/11
   • 保护团
5. 

   科里-金氧化反应 Corey-Kim Oxidation

   概要用二甲基硫醚－NCS体系对醇的氧化。可将伯醇适度氧化至醛。 基本文献…

   • 2014/5/9
   • 氧化反应
6. 

   米歇尔–阿尔布佐夫反应 Michaelis-Arbuzov Reaction

   • 2014/5/7
   • 取代反应
7. 

   雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

   • 2014/5/6
   • 加成反应, 有机金属反应
8. 

   有机铜试剂 Organocuprate

   • 2014/5/5
   • 加成反应, 有机金属反应
9. 

   奥尔布莱特・高曼氧化 Albright-Goldman Oxidation

   • 2014/5/3
   • 氧化反应
10. 

    羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

    • 2014/5/2
    • 保护团
11. 

    Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

    • 2014/5/1
    • 有机合成百科
12. 

    麦克默里反应（McMurry Coupling）

    • 2014/4/30
    • 偶联反应
13. 

    阿恩特－艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

    • 2014/4/27
    • 重排反应
14. 

    还原缩醛法合成醚（Ether Synthesis by Reduction of Acetal）

    • 2014/4/27
    • 还原反应
15. 

    Pummerer重排（Pummerer Rearrangement）

    • 2014/4/25
    • 重排反应
16. 

    桧山偶联反应（Hiyama Cross Coupling）

    • 2014/4/24
    • 偶联反应
17. 

    森田－贝里斯－希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

    • 2014/4/23
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