有机合成百科

  1. 氧化加汞-脱汞还原 Oxymercuration-Demercuration

    概要烯基上醋酸汞的顺式选择性加成反应,接着用硼氢化钠脱汞还原,得到马氏加成的醇。不需要强酸性条件,反应能在温和环境下进行。与之相对照的是用于合成反马氏加成醇的布朗硼氢化加成反应。 基本文献・Larock, …

  2. 罗宾森环化反应 Robinson Annulation

    概要通过分子间米歇尔反应→分子内羟醛缩合,最终得到六圆环化合物的一种合成方法。…

  3. Corey-Nicolaou 大环内酯化反应 Corey-Nicolaou Macrolactonizaion

    概要用2,2二吡啶过硫醚以及三苯基磷催化的大环内酯化反应。环化阶段通常需要加热回流条件。加入…

  4. 霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)

    概要是指一级酰胺在卤素(溴活氯)和碱的作用下产生异氰酸酯后重排转变为少一个碳原子的伯胺的反应…

  5. 缩醛保护基 Acetal Protective Group

    概要醇可以通过缩醛的形式保护,在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保…

  6. 科里-金氧化反应 Corey-Kim Oxidation

  7. 米歇尔–阿尔布佐夫反应 Michaelis-Arbuzov Reaction

  8. 雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

  9. 有机铜试剂 Organocuprate

  10. 奥尔布莱特・高曼氧化 Albright-Goldman Oxidation

  11. 羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

  12. Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

  13. 麦克默里反应(McMurry Coupling)

  14. 阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

  15. 还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

  16. Pummerer重排(Pummerer Rearrangement)

  17. 桧山偶联反应(Hiyama Cross Coupling)

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Org. Lett.:电子催化的氨基羰基化方法学研

导读近日,台湾阳明交通大学Ryu Ilhyong (柳 日馨, リュウ イルヒョン)课题组在Or…

「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称氮宾转移反应合成手性硫亚胺

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生刘镇仲为我们分享。20…

Samuel H. Gellman

本文作者:alberto-caeiroSamuel H. Gellman,美国生物有机化学家…

二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

概要芳香族α-二酮在碱性条件作用下,重排生成α-羟基羧酸的反应。如果是环状的α-二酮的话,会…

Org. Lett.:钌催化邻卤代芳胺与芳香族羧酸的C−H芳基化反应

作者:杉杉导读:近期,华南理工大学的黄良斌课题组在Org.Lett.中发表论文,报道一种…

加氢硅烷化反应(Hydrosilylation)

概要氢化硅烷相对来说是比较稳定的化合物,但是在金属催化剂的存在下,可以跟不饱和键进行加成反应。通常…

Brook重排反应(Brook Rearrangement)

概要C-Si→O-Si的离子性重排反应,从羟基硅烷到硅醚的转化。Brook 重排反应的推动力…

机械学习可能只是捕捉论文的流行点:从Suzuki-Miyaura反应看机械学习的局限

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:機械学習は、論文の流行をとらえているだけかもしれな…

上海师范大学赵宝国教授课题组Angew: 羰基催化甘氨酸酯对映选择性合成焦谷氨酸酯

本文作者:石油醚导读有机合成中,相对较弱的亲电试剂(如α, β-不饱和酯)直接对NH2-保护…

第145回—“镧系锕系化合物的合成与光谱学研究”Christopher Cahill教授

本文作者:杉杉译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第145回―「ランタニド・ア…

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