有机合成百科

  1. 克脑文盖尔缩合反应(Knoevenagel Condensation)

    概要活性亚甲基化合物与酮或醛脱水缩合,形成烯烃的反应。通常该反应使用哌啶作为催化剂。硝基甲烷同样也能通过该反应形成硝基烯烃。丙二酸和醛在哌啶的存在下加热缩合的话,会得到脱碳酸的Knoevenagel缩合产物。此方法作为制备α,β…

  2. 桑德迈尔反应 Sandmeyer Reaction

    概要该反应芳香族重氮化合物转化为一系列取代基的总称。重氮化合物是由腈或苯胺等作为原料很容易…

  3. 醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane

    概要一般来说,由醇直接还原生成烷的转化较为困难。通常、将醇变为卤化物、磺酸酯等容易离去的基团…

  4. 磺酰系保护基 Sulfonyl Protective Group

    概要磺酰系基团除了做保护基团以外也可有其他用途,它在酸性条件和氧化条件下是强的保护基团。…

  5. 四氧化锇(氧化)

    概要在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下,烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转…

  6. 伯奇还原反应(Birch Reduction)

  7. Prilezhaev环氧化(Prilezhaev Epoxidation)

  8. 沃尔夫-凯惜纳还原(Wolff-Kishner Reduction)

  9. 玉尾–弗莱明氧化 (Tamao-Fleming oxidation)

  10. 羰基的保护(Protection of Carbonyl Group)

  11. 夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

  12. 布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)

  13. 傅-克烷基化(Friedel-Crafts Alkylation)

  14. 库尔提斯重排反应(Curtius Rearrangement Reaction)

  15. 曼尼希反应 (Mannich Reaction)

  16. 酰基保护基(Acyl Protective Group)

  17. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

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