有机合成百科

  1. Hanessian-Hullar Reaction

    概要苄基缩醛在NBS的作用下得到氧化开环体的反应。溴的取代通常发生在立体位阻小的位置。基本文献 Failla, D. L.; Hullar, T. L.; Siskin, S. B. Chem. Commun. …

  2. 炔烃的水和反应(Hydration of Alkyne)

    概要炔烃在适当的路易斯酸催化下,与水发生水和反应。催化剂中所用的金属一般情况下选择与多键亲和性高的…

  3. 点击化学(Huisgen Cycloaddition)

    炔烃、含氮化合物→ 杂环化合物概要 偶极子环加成反应的一种。该反应优点是有极高的产率而且具有…

  4. Hayashi-Jorgensen催化剂(Hayashi-Jorgensen Catalyst)

    概要二芳基脯氨醇硅醚可以与醛形成各种烯胺/亚胺型活性中间体,进行各种手性催化反应得到高对映选择性的…

  5. Hemetsberger吲哚合成(Hemetsberger Indole Synthesis)

    概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难,所以该反应的应用性不大…

  6. 赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应(Hell-Volhard-Zelinsky Reaction)

  7. Hauser-Kraus环化(Hauser-Kraus Annulation)

  8. Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

  9. Marshall 炔丙基化

  10. Garner’s Aldehyde(Garner醛)

  11. Gewald反应(Gewald Thiophene Synthesis)

  12. Gattermann-Koch反应(Gattermann-Koch Reaction)

  13. 氮氧自由基氧化催化剂 Nitroxylradical Oxidation Catalyst

  14. Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

  15. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

  16. Gassman吲哚合成(Gassman Indole Synthesis)

  17. Giese自由基加成反应(Giese Radical Addition)

Pick UP!

Kawase 重排

概要Kawase重排(Kawase rearrangement)是通过碱(吡啶及DMAP)催化下,…

我在美国读博士之换课题辛酸记-(下)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:研究テーマ変更奮闘記 – PhD留学(後編)…

JACS: (+)-Aberrarone的对映选择性全合成研究

本文作者:自由基先生导读:近日,瑞士ETH Zürich的E. M. Carreira课题组…

Angew:对映汇聚式还原C(sp)-C(sp3)偶联反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,同济大学的徐涛课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中…

「Spotlight Research」光响应性锰(III)-salen在立体差异选择性催化的应用

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自拉德堡大学的陈笑非博士为我们分享。…

不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

本文作者:孙苏赟对于不对称的Diels-Alder环加成,实现的途径之一就是使用使用手性双烯…

Yamamoto 不对称碳环化

概要Yamamoto不对称碳环化(Yamamoto asymmetric carbocycliza…

Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

概要氯化铝等路易斯酸催化下,氢氰酸与芳香族化合物(如苯)作用生成芳香醛的反应。这个反应。。。狠…

计算化学的一点简单科普(1):什么是泛函?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:計算化学:汎関数って何?翻译:炸鸡…

Angew:双重镍/光氧化还原催化不对称氨甲酰化反应方法学

作者;杉杉导读:近日,瑞士Zurich大学的Cristina Nevado课题组在Angew…

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