有机合成百科

  1. 内博重排反应 Neber Rearrangement

    概要在酮的α位导入胺基的十分有用的方法之一。而该方法不适用于醛,因为会生成腈产物。基本文献 Neber, P. W. v. Ann. 1926, 449, 109. doi:10.1002/jlac.19264490108 N…

  2. Newman-Kwart Rearrangement

    概要O-硫代氨基甲酸酯在高温加热下发生重排反应,生成S-硫代氨基甲酸酯。该方法是以苯酚为原料合成硫…

  3. Kulinkovich Reaction

    羧酸衍生物→醇概要催化量的Ti(OiPr)4与两当量Grignard試薬作用下使得酯转换成环丙…

  4. Keck Asymmetric Allylation

    概要钛-BINOL路易斯酸催化剂作用下,醛・烯丙基锡间的不对称烯丙烷化反应。基本…

  5. Kahne Glycosidation

    概要糖亚砜在酸性活化剂作用下活化后,进行的羰基化反应的手法。基本文献 Ka…

  6. 烯酮的环化反应 Cycloaddition of Ketene

  7. 克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

  8. Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

  9. Knochel-Hauser Base

  10. Keck Macrolactonization

  11. Kolbe电解反应 Kolbe Electrolysis

  12. Hofmann-Loffler-Freytag反应 Hofmann-Loffler-Freytag Reaction

  13. 衣笠反应 Kinugasa Reaction

  14. Krapcho脱碳酸反应 Krapcho Decarboxylation

  15. Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

  16. 硼酸的保护基 Protecting Groups for Boronic Acids

  17. 有机三氟硼酸盐 Organotrifluoroborate Salt

Pick UP!

Org. Lett.:镍催化的C(sp3)-C(sp3)交叉亲电偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,Wisconsin大学的D. J. Weix课题组在Org. Let…

内博重排反应 Neber Rearrangement

概要在酮的α位导入胺基的十分有用的方法之一。而该方法不适用于醛,因为会生成腈产物。基本文献 …

井上 将行 Masayuki Inoue

本文翻译投稿作者 alberto-caeiro井上 将行(1971/2/14),日本有机化学家,…

重水它竟然有点甜

本文来自Chem-Station日文版 重水は甘い!?  ペリプラノン翻译投稿 炸鸡 校对 …

JP研究最新进展17: Nat. Comm. |合成细胞内发磷光的金银纳米团簇

2022年8月10日,东京工业大学塩谷 光彦(Mitsuhiko Shionoya)教授课题组在…

长沙理工大学杨荣华教授课题组Anal. Chem.:通过顺序激活来光控监测内源性酪氨酸酶活性的光掩蔽酶促荧光探针

本文作者:海猫导读近日,长沙理工大学的杨荣华教授课题组在分析化学杂志上发表论文,报道了第一个…

俯瞰有机反应—缩合反应

本文来自日文版Chem-Station,投稿翻译作者张寻本次,我将以高中有机化学中出现的酯化反应…

无需保护基的高效催化合成糖类衍生物

Chem-Station日文版中有「Spotlight Research」这一新增加的研究介绍系列…

Semipinacol rearrangement

概要Semipinacol rearrangement(半频哪醇重排)类似于pinacol rea…

「Spotlight Research」硼催化远程[3+2]环加成反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自西安交通大学的博士研究生徐鸣为我们分享…

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