有机合成百科

  1. Kulinkovich Reaction

    羧酸衍生物→醇概要催化量的Ti(OiPr)4与两当量Grignard試薬作用下使得酯转换成环丙烷醇的反应。同样氰基或者酰胺作为底物的话也能生成环丙烷化胺产物。如果分子中还含有双键或者三键的话,会与体系中生成的低原子价的Ti(II)…

  2. Keck Asymmetric Allylation

    概要钛-BINOL路易斯酸催化剂作用下,醛・烯丙基锡间的不对称烯丙烷化反应。基本…

  3. Kahne Glycosidation

    概要糖亚砜在酸性活化剂作用下活化后,进行的羰基化反应的手法。基本文献 Ka…

  4. 烯酮的环化反应 Cycloaddition of Ketene

    概要烯烃-烯酮间的加成环化反应,是构筑环丁烷骨架的一种很有效的手法。由于烯酮通常不稳定,所以往往在…

  5. 克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

    概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合,得到吡咯或其衍生物。&…

  6. Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

  7. Knochel-Hauser Base

  8. Keck Macrolactonization

  9. Kolbe电解反应 Kolbe Electrolysis

  10. Hofmann-Loffler-Freytag反应 Hofmann-Loffler-Freytag Reaction

  11. 衣笠反应 Kinugasa Reaction

  12. Krapcho脱碳酸反应 Krapcho Decarboxylation

  13. Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

  14. 硼酸的保护基 Protecting Groups for Boronic Acids

  15. 有机三氟硼酸盐 Organotrifluoroborate Salt

  16. 硼酸MIDA酯 MIDA boronate

  17. Kornblum氧化反应

Pick UP!

Chem. Sci. 进化后的海绵

许多化学空间的读者应该都听说过质子海绵®(Merck Aldrich的商标)。1,8-双(二甲基氨基…

Cα-大位阻与缺电子酰胺的合成

酰胺键是一类重要的官能团,不仅广泛存在于医药中间体,活性天然产物以及功能材料分子的结构之中,而且也是…

醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

本文作者孙苏赟将醇氧化成醛酮的方法在有机合成几十年的发展历史中千变万化。对于一级醇来说,过度…

北京大学深圳研究生院周建荣课题组Angew: 镍催化Ar-X(X=OTf、OMs和OTs)的不对称分子间Heck和还原Heck反应

本文作者:杉杉导读近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组在Angew. Chem. Int.…

弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。&…

台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

天然产物Scabrolide A和Yonarolide的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国UIUC的David Sarlah团队在J. Am. Che…

Angew. Chem., Int. Ed. 引入叠氮的全部三个氮原子

复旦大学张俊良课题组使用膦催化剂,开发了由叠氮化合物和α,β-烯酮合成β-氨基α-二氮羰基化合物的合…

科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子

笔者的话(本次专访内容由山口润一郎教授提供)Chem-Station网站会通过积极…

配位诱导对碳正离子立体选择性:外消旋三级醇的不对称脱氧还原反应

本文作者 alberto-caeiro瑞士苏黎世联邦理工(ETH Zürich)的Erick…

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