有机合成百科

  1. 武田烯合成 Takeda Olefination

    概要硫代缩醛与2价的二茂钛生成有机钛中间体后,与羰基化合物反应合成烯烃的手法。该反应中虽然2价的二茂钛试剂的配制比较花时间,但是反应底物硫代缩醛是一个比较易得的原料。相比于类似的反应:Tebbe试剂、 Petasis反应、Takai-…

  2. Taylor-McKillop环收缩

    概要Taylor-McKillop环收缩(Taylor-McKillop ring contra…

  3. Barbier反应

    概要作为有机金属试剂参与的最具代表性的反应,格式反应在有机合成领域一直发挥着极其重要的作用。其实早…

  4. Rosenmund-von Braun Reaction

    概要卤代芳环与氰化铜(I)反应合成芳族腈的手法。通常需要高温,但是优点是实验操作简单。基本文献…

  5. 柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation

    概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成的…

  6. 偕二甲基效应 Thorpe-Ingold Effect

  7. Wolff 重排

  8. 施密特糖基化反应 Schmidt Glycosylation

  9. OA2 偶联

  10. Semipinacol rearrangement

  11. Passerini反应

  12. 不可思议的路易斯酸—反(五氟苯荃)硼

  13. Samarium(II) Iodide SmI2

  14. PA2偶联

  15. AHA 偶联

  16. Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

  17. Crabtree’s Catalyst

Pick UP!

91 镤 稀有的锕系金属元素

本文作者:漂泊镤是一种稀少的放射性锕系元素,曾被门捷列夫预测为“类钽元素”,实际上镤的性质却…

Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重…

哈里斯臭氧化反应 Harries Ozonolysis

概要在臭氧的作用下,双键从中间断裂,同时生成两个羰基化合物。溶解在二氯甲…

Kihara 吲哚合成

概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

Angew:区域与阻转选择性开环反应方法学

作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的顾振华等人在Angew. Chem. Int. …

丁奎岭 Kui-Ling Ding

丁奎岭 (Kui-Ling Ding、1966年3月15日–),中国有机化学家。中国科学院上上海有机…

有机化学日语术语发音2

这一回Chem-station小编为各位介绍か行相关术语的读音。接上篇 有机化学日语术语发音…

Minisci Reaction

概要碳自由基亲核加成到缺电子的杂环上,发生的芳香族的取代反应。羧酸+单电子氧化剂的组合用于形成碳自…

(−)-Salinosporamide A的全合成

(−)-salinosporamide A的立体选择性全合成最近被报道。使用Aza-Payne重排/…

开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

大家知道摩尔定律么?这是一个集成电路上可容纳的電晶体数目,约每隔24个月便会增加一倍的经验法则。近…

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