有机合成百科

  1. 武田烯合成 Takeda Olefination

    概要硫代缩醛与2价的二茂钛生成有机钛中间体后,与羰基化合物反应合成烯烃的手法。该反应中虽然2价的二茂钛试剂的配制比较花时间,但是反应底物硫代缩醛是一个比较易得的原料。相比于类似的反应:Tebbe试剂、 Petasis反应、Takai-…

  2. Taylor-McKillop环收缩

    概要Taylor-McKillop环收缩(Taylor-McKillop ring contra…

  3. Barbier反应

    概要作为有机金属试剂参与的最具代表性的反应,格式反应在有机合成领域一直发挥着极其重要的作用。其实早…

  4. Rosenmund-von Braun Reaction

    概要卤代芳环与氰化铜(I)反应合成芳族腈的手法。通常需要高温,但是优点是实验操作简单。基本文献…

  5. 柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation

    概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成的…

  6. 偕二甲基效应 Thorpe-Ingold Effect

  7. Wolff 重排

  8. 施密特糖基化反应 Schmidt Glycosylation

  9. OA2 偶联

  10. Semipinacol rearrangement

  11. Passerini反应

  12. 不可思议的路易斯酸—反(五氟苯荃)硼

  13. Samarium(II) Iodide SmI2

  14. PA2偶联

  15. AHA 偶联

  16. Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

  17. Crabtree’s Catalyst

Pick UP!

Keary M. Engle

本文作者:石油醚概要Keary M. Engle:美国Scripps研究所化学系助理教授,有…

第173回—“利用新型荧光色素的活细胞成像和治疗法”Marina Kuimova副教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第173回―「新たな蛍光色素が実現する生細胞イメー…

JACS:天然产物(+)-Archangiumide的全合成

作者:石油醚导读:近日,德国马克斯普朗克煤炭研究所的Alois Fürstner教授团队…

四川大学余达刚与成都大学张振课题组Green Chem.: 无过渡金属催化由芳胺、S8以及CO2合成噻唑酮与噻嗪酮

本文作者:杉杉导读在绿色化学中,将两种非反应活性的起始原料同时应用于一步反应,具有极高的挑战…

埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下,形成烯丙基乙烯基醚中间体,并且经Claisen重排,…

第96回–“拥有发光机能的超分子和纳米材料”Luisa De Cola教授

本文来自Chem-Station日文版 第96回―「発光機能を示す超分子・ナノマテリアル」Luisa…

ACS Catal.:钯催化剂促进的乙内酰脲芳基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,德国Ruhr Universität Bochum的V. H. Ges…

科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

概要苯酚的碱金属盐与二氧化碳在加压条件下反应,在苯环上导入羧酸基的合成方法。该方法主要被用来…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要…

Green Chem.:三组分合成苄醇与醛取代的BCP砌块的反应方法学

作者:杉杉导读:近日,陕西师范大学的薛东课题组在Green Chem.中发表论文,报道一…

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