有机合成百科

  1. 武田烯合成 Takeda Olefination

    概要硫代缩醛与2价的二茂钛生成有机钛中间体后,与羰基化合物反应合成烯烃的手法。该反应中虽然2价的二茂钛试剂的配制比较花时间,但是反应底物硫代缩醛是一个比较易得的原料。相比于类似的反应:Tebbe试剂、 Petasis反应、Takai-…

  2. Taylor-McKillop环收缩

    概要Taylor-McKillop环收缩(Taylor-McKillop ring contra…

  3. Barbier反应

    概要作为有机金属试剂参与的最具代表性的反应,格式反应在有机合成领域一直发挥着极其重要的作用。其实早…

  4. Rosenmund-von Braun Reaction

    概要卤代芳环与氰化铜(I)反应合成芳族腈的手法。通常需要高温,但是优点是实验操作简单。基本文献…

  5. 柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation

    概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成的…

  6. 偕二甲基效应 Thorpe-Ingold Effect

  7. Wolff 重排

  8. 施密特糖基化反应 Schmidt Glycosylation

  9. OA2 偶联

  10. Semipinacol rearrangement

  11. Passerini反应

  12. 不可思议的路易斯酸—反(五氟苯荃)硼

  13. Samarium(II) Iodide SmI2

  14. PA2偶联

  15. AHA 偶联

  16. Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

  17. Crabtree’s Catalyst

Pick UP!

南瓜环 Cucurbituril

cucurbituril, CBn)是由 glycoluril (=C4H2N4O2=)单体与甲醛连…

陰山 洋 Hiroshi Kageyama

本文来自Chem-Station日文版 陰山 洋 Hiroshi Kageyama spectol2…

生物化学读书笔记系列(三)元素诞生记

小伙伴们,还记得这张图吗?Credit: Particle Data Group a…

克莱门森还原 Clemmensen Reduction

概要浓盐酸回流下,用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的化学反应。尤其是与芳香环共轭的酮能被…

俯瞰有机反应——插入[1,2]重排

这一次我们将讨论下Wolff 重排、Curtius 重排以及 Hofmann 重排这一类反应,在这类…

X射线分析的基础知识【X射线性质篇】

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Woodward纪念专辑——家庭同事学生

距离上回我们的Woodward纪念专辑(一, 二)发表已经过去有半年时间,不知道大家是不是以为这个专…

Nat. Catal.:钯催化羰基化环加成合成β-内酰胺衍生物反应方法学

作者:杉杉导读:近日,日本大阪大学的Mamoru Tobisu课题组在Nat. Catal.…

“有机合成实验技巧”第2篇–实验中常见的30个失误操作合集

本文来自Chem-Station日文版 実験でよくある失敗集30選|第2回「有機合成実験テクニック」…

Green Chem.:CO2促进光氧化还原/镍催化的Semi-reduction反应方法学

作者:杉杉导读:近日,清华大学的席婵娟课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种…

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