有机合成百科

  1. 武田烯合成 Takeda Olefination

    概要硫代缩醛与2价的二茂钛生成有机钛中间体后,与羰基化合物反应合成烯烃的手法。该反应中虽然2价的二茂钛试剂的配制比较花时间,但是反应底物硫代缩醛是一个比较易得的原料。相比于类似的反应:Tebbe试剂、 Petasis反应、Takai-…

  2. Taylor-McKillop环收缩

    概要Taylor-McKillop环收缩(Taylor-McKillop ring contra…

  3. Barbier反应

    概要作为有机金属试剂参与的最具代表性的反应,格式反应在有机合成领域一直发挥着极其重要的作用。其实早…

  4. Rosenmund-von Braun Reaction

    概要卤代芳环与氰化铜(I)反应合成芳族腈的手法。通常需要高温,但是优点是实验操作简单。基本文献…

  5. 柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation

    概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成的…

  6. 偕二甲基效应 Thorpe-Ingold Effect

  7. Wolff 重排

  8. 施密特糖基化反应 Schmidt Glycosylation

  9. OA2 偶联

  10. Semipinacol rearrangement

  11. Passerini反应

  12. 不可思议的路易斯酸—反(五氟苯荃)硼

  13. Samarium(II) Iodide SmI2

  14. PA2偶联

  15. AHA 偶联

  16. Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

  17. Crabtree’s Catalyst

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小编在日本上博一的时候,就听说过SPring-8,那时是被和我一样刚来日本学无机材料专业的博士闺蜜常…

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Science:研究carbene反应活性的全新策略

本文作者:自由基先生导读:近日,美国Ohio州立大学的D. A. Nagib课题组在Scie…

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