• 概要

利用路易斯酸催化，在芳香环上进行的亲电烷基化取代反应(S_EAr)。

该反应的缺点是经常会生成多取代以及重排的副产物。特别是当R’-X为一级碳卤代的烷烃的时候，由于不能生成稳定的碳正离子，所以经常会同时发生自身瓦格纳-梅尔外因(Wagnar-Meerwein)重排反应。正由于这种局限，所以此反应一般只适用于分子内反应。分子间的反应的话傅-克酰基化更加适用。

 

• 基本文献

・Friedel, C.; Crafts, J. M. J. Chem. Soc. 1877, 32, 725.
・Friedel, C.; Crafts, J. M. Bull. Soc. Chim. France 1877, 27, 530.
・Calloway, N. O. Chem. Rev. 1935, 17, 327. DOI: 10.1021/cr60058a002
・Price, C. C. Org. React. 1946, 1.
・Olah, G. A. Comprehensive Organic Synthesis 1991, 3, 293.

 

• 反应机理

傅-克烷基化是以亲电子的芳香族取代反应的形式进行的。一般情况下，富电子的芳香环反应更快。反应后产生的烷基化产物，相对于反应前的芳香环原料来说，电子密度稍微有所增加，所以经常也导致了产物比原料的反应性更高。由于这一点，随之也会生成多取代的烷基化副产物。

另外，对于生成不稳定一级碳正离子中间体的一级碳卤代烷烃来说，瓦格纳-梅尔外因(Wagnar-Meerwein)重排以及β-消除反应也会一并产生，最终经常会生成多个副产物。

 

• 反应实例

 

• 实验步骤

 

• 实验技巧

 

• 参考文献

[1] Patil, M. L.; Borate, H. B.; De Clercq, E.; Pannecouque, C.; Witvrouw, M.; Stup, T. L.; Turpin, J. A.; Buckheit, R. W., Jr.; Cushman, M. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 4437. doi:10.1016/S0040-4039(99)00766-2