有机合成百科

  1. 福山偶联反应(Fukuyama Cross Coupling)

    概要在Pd催化下,硫酯与有机锌试剂之间发生的偶联反应。该反应条件对醛基具有兼容性,是其一大特点。基本文献 Tokuyama, H.; Yokoshima, S.; Yamashita, T.; Fukuyama, T. Tetrah…

  2. 费歇尔酯化反应(Fischer-Speier Esterification)

    概要费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,我相信只要做有机合成的人基本都用过。羧酸跟醇在酸催化…

  3. Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

    概要1,1′-二芳基-2-溴代烯烃在BuLi等强碱作用下发生α消除、通过卡宾重排形成炔烃的反应。…

  4. Fenton反应(Fenton Reaction)

    概要铁与双氧水反应生成羟基自由基进行的后续一系列反应统称为Fenton反应。除了铁以外,铜(I)也…

  5. Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

    概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

  6. Fetizon试剂(Fetizon’s Reagent)

  7. Formaldehyde Dimethyl Dithioacetal S-Oxide (FAMSO)

  8. Ferrier重排反应(Ferrier Rearrangement)

  9. Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

  10. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

  11. 藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

  12. 酶的动力学拆分(Enzymatic Optical Resolution)

  13. 消除反应(Elimination Reaction)

  14. Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

  15. Etard氧化反应(Etard Reaction)

  16. 亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

  17. 亲电氟化试剂(Electrophilic Fluorination Reagent)

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ACS Catal.:镍催化交叉亲电偶联合成多取代丙二烯的方法学

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氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

由于氟在所有元素中具有最大的电负性(4.0)、C-F键是高度极化、并且能够带来偶极稳定效应。由于σ*…

谱光微视–原位断层光谱

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第117回—“以治疗感染病为目的化学生物学研究”Erin Carlson副教授

本文来自Chem-Station日文版 第117回―「感染症治療を志向したケミカルバイオロジー研究」…

Schwartz’s Reagent

概要Schwartz试剂(Cp2ZrHCl)是在合成反应中实用性非常高的氢化金属试剂。内部烯烃与…

Biosensor. Bioelectron.: 生物矿化驱动的集成免疫探针及其在免疫层析检测中的应用

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遠藤章 Akira Endo

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『诺贝尔化学奖』∣〖2025〗

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