有机合成百科

  1. Giese自由基加成反应(Giese Radical Addition)

    概要像含卤素・硫化合物・Barton酯等可以与自由基起始剂反应形成碳自由基,进而与各种自由基捕获剂反应。在这些反应中,对于缺电子的烯烃作为底物的形成C-C键的反应通常被称为Giese反应。在反应中生成的亲核α碳自由基还可以应用于串联性…

  2. 福山偶联反应(Fukuyama Cross Coupling)

    概要在Pd催化下,硫酯与有机锌试剂之间发生的偶联反应。该反应条件对醛基具有兼容性,是其一大特点。…

  3. 费歇尔酯化反应(Fischer-Speier Esterification)

    概要费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,我相信只要做有机合成的人基本都用过。羧酸跟醇在酸催化…

  4. Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

    概要1,1′-二芳基-2-溴代烯烃在BuLi等强碱作用下发生α消除、通过卡宾重排形成炔烃的反应。…

  5. Fenton反应(Fenton Reaction)

    概要铁与双氧水反应生成羟基自由基进行的后续一系列反应统称为Fenton反应。除了铁以外,铜(I)也…

  6. Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

  7. Fetizon试剂(Fetizon’s Reagent)

  8. Formaldehyde Dimethyl Dithioacetal S-Oxide (FAMSO)

  9. Ferrier重排反应(Ferrier Rearrangement)

  10. Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

  11. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

  12. 藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

  13. 酶的动力学拆分(Enzymatic Optical Resolution)

  14. 消除反应(Elimination Reaction)

  15. Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

  16. Etard氧化反应(Etard Reaction)

  17. 亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

Pick UP!

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

炔烃复分解(Alkyne Metathesis)

炔烃→炔烃 概要关环烯烃的复分解反应(RCM)是以烯烃为原料进行的复分解反应,而利用次烷基配…

问问 SMART-PMI这个合成路线好不好?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:合成ルートはどれだけ”良く”できるのか?分子構造か…

在细胞中旅行的小分子︱第一篇

本文来自Chem-Station日文版 細胞の中を旅する小分子|第一回  MasaN.翻译投…

Chem-Station机理 (八)

Chem-Station机理 (八)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。注意:提出的反…

新型手性α-氨基酸合成方法:立体控制的羧酸α-氨基化反应

作者:叶陈曦博士导读:近日,德国马尔堡大学Eric Meggers课题组和美国欧柏林学院Sh…

用有机硫化物自由基催化剂挑战不对称反应

要是能够开发出满足以上全部条件的催化剂来,绝对能毫无悬念的将诺贝尔化学奖收入囊…

Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重…

戴,还是不戴?

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Vy M. Dong

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