有机合成百科

  1. Giese自由基加成反应(Giese Radical Addition)

    概要像含卤素・硫化合物・Barton酯等可以与自由基起始剂反应形成碳自由基,进而与各种自由基捕获剂反应。在这些反应中,对于缺电子的烯烃作为底物的形成C-C键的反应通常被称为Giese反应。在反应中生成的亲核α碳自由基还可以应用于串联性…

  2. 福山偶联反应(Fukuyama Cross Coupling)

    概要在Pd催化下,硫酯与有机锌试剂之间发生的偶联反应。该反应条件对醛基具有兼容性,是其一大特点。…

  3. 费歇尔酯化反应(Fischer-Speier Esterification)

    概要费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,我相信只要做有机合成的人基本都用过。羧酸跟醇在酸催化…

  4. Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

    概要1,1′-二芳基-2-溴代烯烃在BuLi等强碱作用下发生α消除、通过卡宾重排形成炔烃的反应。…

  5. Fenton反应(Fenton Reaction)

    概要铁与双氧水反应生成羟基自由基进行的后续一系列反应统称为Fenton反应。除了铁以外,铜(I)也…

  6. Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

  7. Fetizon试剂(Fetizon’s Reagent)

  8. Formaldehyde Dimethyl Dithioacetal S-Oxide (FAMSO)

  9. Ferrier重排反应(Ferrier Rearrangement)

  10. Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

  11. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

  12. 藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

  13. 酶的动力学拆分(Enzymatic Optical Resolution)

  14. 消除反应(Elimination Reaction)

  15. Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

  16. Etard氧化反应(Etard Reaction)

  17. 亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

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概要1,2-二醇以及1,3-二醇通常以形成5元环或者6元环化合物的方式进行保护,这也是比较常规的手…

做有机合成反应的诀窍|第10篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

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