有机合成百科

Gewald反应（Gewald Thiophene Synthesis）

概要

1,4-二羰基化合物在硫磺导入剂的作用下生成噻吩的反应。硫导入试剂通常用Lawesson試薬或者P4S10。

 

基本文献

 

反应机理

gewald_thiophene_2

反应实例

 

实验步骤

 

实验技巧

※需要注意反应生成的剧毒硫化氢气体。

 

参考文献

Related post

  1. 苄氧基羰基保护基 Cbz(Z) Protecting Group…
  2. 根岸试剂-Cp2Zr(Negishi Reagent)
  3. 兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearra…
  4. 碳碳键的形成：过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 Su…
  5. Cativa催化法制备醋酸(Cativa Process for…
  6. 偶氮类聚合引发剂的特点和选择方法
  7. 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H F…
  8. 走进消除反应（3）——E1反应的不同产物

Comment

  • Trackback are closed

  • Comments (0)

  1. No comments yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

  1. Hauser-Kraus环化（Hauser-Kraus Annulation）
  2. 生物化学读书笔记系列（三）元素诞生记
  3. Zincke Aldehyde
  4. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物
  5. 促肠活动素( Enterocin)
  6. Chem-Station机理 （七）
  7. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”
  8. ChemDraw的使用方法【作图篇①：反应Scheme】
  9. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)
  10. Nataly Carolina Rosero-Navarro

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP