化学部落~~格格研究论文介绍

1. 

   刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

   多伦多大学・Andrei Yudin等人、通过1,3,4-恶二唑（odz）实现对链状多肽的两端的环化连接，单步合成了大环多肽分子。引入的oda平面性结构可以稳定环状多肽的分子内氢键，这样有利于促成刚性的转角结构，从而利于合成高膜渗透性的多肽…

   • 2017/5/24
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2. 

   A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

   投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…

   • 2017/5/18
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3. 

   组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

   莱斯大学的Zachary T. Ball组（研究中心是对多肽，蛋白质大分子进行体外化学修饰），最近报…

   • 2017/5/12
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4. 

   经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

   本文投稿作者  alberto-caeiro普林斯顿大学Robert Knowles课题组在去年…

   • 2017/4/27
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5. 

   芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

   最近明斯特大学的Glorius group报道了利用可见光氧化还原催化剂开发了位置选择性的C(sp3…

   • 2017/4/25
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6. 

   简单的反应也能玩出花 —Lancifodilacton G醋酸酯的不对称全合成

   • 2017/4/20
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7. 

   Madangamine A, C, E的全合成

   • 2017/4/12
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8. 

   (-)-Communesin F全合成

   • 2017/4/5
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9. 

   (+)-Dalesconol A和B的全合成

   • 2017/3/27
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10. 

    亚甲基碳上的的不对称C(sp3)-H活化反应

    • 2017/3/20
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11. 

    「Spotlight Research」一基于一类新型氮硼配体的铱催化C-H硼化反应

    • 2017/3/16
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12. 

    镍催化乙烯/丙烯酸烷基酯共聚制备高度线性、高分子量共聚物

    • 2017/3/7
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13. 

    Jablonski diagram（三）图解简介

    • 2017/2/27
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14. 

    Jablonski diagram （二）图解简史

    • 2017/2/23
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15. 

    研究论文介绍—合成吖啶酮的一种方法

    • 2017/2/20
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16. 

    Nature: 钼MAC催化的Z-选择性烯烃复分解反应

    • 2017/2/17
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17. 

    Jablonski diagram （一）波兰二三事

    • 2017/2/16
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