化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 非核糖体多肽的人工合成法-Phil S. Baran

    Scripps研究所・Phil S. Baran等人,受到生物体中的亚胺引发的环化反应的启发,开发出了大环多肽的合成方法,合成了多种构造多样的大环多肽。反应的亮点是在水中进行而且氨基酸侧链无需保护。生成的亚胺可以进一步进行官能团修饰,得到更…

  2. 20步Propindilactone G的不对称全合成

    投稿作者 孙苏赟在今年五月,小编写过一篇杨震教授团队在JACS上发表的Lancifodilact…

  3. 首次合成碳纳米带–背后的故事(三)完结篇

    接前期首次合成碳纳米带–背后的故事(一)首次合成碳纳米带–背后的故事(二)上一期我们介绍到了…

  4. 首次合成碳纳米带–背后的故事(二)

    接上期 首次合成碳纳米带–背后的故事(一)在“After 60 Years of Efforts…

  5. 具有金属手性中心的可见光氧化还原催化剂

    2014年、德国马尔堡大学・Eric Meggers等人开发了一种具有金属手性的手性可见光氧化还原催…

  6. 首次合成碳纳米带–背后的故事(一)

  7. α,β-不饱和卡宾中间体的简便合成法-铼催化剂体系

  8. 吡啶-硼基自由基在合成上的应用

  9. 烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

  10. 手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

  11. 刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

  12. A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

  13. 组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

  14. 经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

  15. 芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

  16. 简单的反应也能玩出花 —Lancifodilacton G醋酸酯的不对称全合成

  17. Madangamine A, C, E的全合成

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ADC抗体偶联药基础篇①: 构思的历史背景&小分子药物・抗体药物的比较

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…

Etard氧化反应(Etard Reaction)

Alkane→Aldehyde概要芳香环上的甲基(苄甲基)氧化成醛基的反应。利用Brederec…

ACS Catal.:铑催化的联烯氢芳基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日, 德国Albert-Ludwigs大学有机化学研究所 (Instit…

浙江工业大学王鸿/叶欣艺教授团队Nat. Commun.: 离子对催化叔胺不对称氧化

作者:石油醚导读:近日,浙江工业大学叶欣艺研究员、王鸿教授联合南洋理工大学陈俊丰(Tan…

有机化学日语术语发音7

本周Chem-station小编为各位介绍ま行相关术语的读音。化学用語ま行日…

四氧化锇(氧化)

概要在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下,烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转…

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第五弹(大结局)

在上一回第4弹中,我们介绍了Aldol反应的一些里程碑成果。在这第五弹中,小编主要来介绍一下20…

ACS Catal.:镍催化交叉亲电偶联合成多取代丙二烯的方法学

本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学王川课题组在ACS Catal.上发表论文,报道了一…

香叶醇(geraniol)

香叶醇是两个异戊二烯单元连成的直链状的非环单萜醇类化合物。虽然结构中含有一个氢氧基,在分类上归为醇类…

武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组Green Chem.: 电化学氧化实现烯胺酮的硫氰化和胺化反应合成多取代烯烃

本文作者:杉杉导读近日,武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组在Green Chem.发表…

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