Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

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Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现了对刚性环状化合物的sp³ C-H区域选择性氟化反应。

“Ketones as directing groups in photocatalytic sp³ C-H fluorination”
Bume, D. D.; Pitts, C. R.; Ghorbani, F.; Harry, S. A.; Capilato, J. N.; Siegler, M. A.; Lectka, T. * Chem. Sci. 2017, 8, 6918-6923. doi:10.1039/C7SC02703F

课题设定

位置选择性的sp³ C-H氟化反应的报道实例目前来说并不多。而在已报道的反应条件中，都主要集中在本身反应性高的C-H键或者立体上比较容易与反应活性中间接近的C-H键，以及一些常用的导向基团导向的C-H键的变换。

一般来说，离吸电子基团越远，越是富电子的C-H键更容易发生C-H均裂反应生成活性自由基。然而，在今年早些的一篇JACS中，Thomas Lectka等人使用吸电子基烯酮作为导向基团，已经发现多环萜类化合物的区域选择性光化学C-H氟化反应是可行的[1]。在当时同条件下，单单用酮做导向基团，反应并没有能够选择性进行（只进行了非选择性的氟化）。

而今天介绍的这篇文章就是解决了这一遗留课题。

解决手法

作者认为当在300nm的UV照射条件下激发底物和氟源本身时，是导致发生不希望的非选择性反应的原因，因此他们调整光源，通过加入可以在可见光下激发的光敏剂，期望在更温和的可见光条件下能够实现选择性的C-H氟化反应。这个光敏剂的添加是之前JACS[1]中所没有的。

有效性验证

①关于反应条件

光敏剂的筛选显示，已知为三重态敏化剂的Benzil（二苯基乙二酮）产率最高。关于氟源的筛选发现，Selectfluor最佳，而使用常用的NFSI和N-氟代吡啶鎓盐等氟源，不能得到所需的氟化物。同时随着Selectfluor的添加量增加，选择性降低。

光，光敏剂，氟化剂缺一不可。在空气下反应无法进行。在暗处无光照射的回流加热条件下无法选择性得到目标产物，只有trace量的氟化体生成。

②底物拓展

作者使用标题图中所示的条件进行了底物的一般性讨论。

总结来说有以下特征可寻。

区域选择性氟化适用于具有多环刚性骨架的底物。
反应发生在有酮羰基的5元环・6元环的底物中。但是该条件不适用1级C-H氟化。
该条件不适用于乙苯底物。因此酮羰基被认为在本条件中扮演着重要的角色。
酮羰基无论在环内还是环外都适用。而酮羰基的朝向不同的时候，如下图所示，会产生区域选择性异构体。

刚性构象有利于选择性的产生，相对的线性链状酮导向的底物很难实现选择性。例如，底物是2-庚酮的情况下，会产生β：γ：δ＝1 : 2.3 : 1.3的区域选择性氟化异构体。用2-癸酮和2-十二烷酮会形成更复杂的混合物。

③关于反应机理

在以前报道的烯酮作为取向基团的反应条件[1]中，作者认为选择性的产生在分子内氢原子转移（HAT）过程中。但是在这篇文章中，作者发现

在对分子内HAT有利的稀释条件下，对直链酮底物的选择性也并没有得到改善
Benzil三重态能量（53 kcal/mol）不足以引起三重态-三重态能量转移（80 kcal/mol）到脂肪族酮。

通过这两点，作者否定了HAT过程的介导可能。

作者认为：光敏剂Benzil可以促进从底物到Selectflour的能量转移，从而产生氮自由基中间体，作为氧化剂作用，引起电子移动・Proton移动，从而推动反应的进行。而实际上，在无光照下，使用同样可以生成氮自由基中间体的Selectfluor＋BEt₃条件，也能得到与本反应同样的选择性。（下图所示）

缜密的机理解析还没有完成，作者有可能会在今后的研究中进行进一步解析。

需要讨论的点

作为决定位置选择性的因素，底物依赖性（局限性）比较大（构象刚性是必需的等）。如果能够通过反应试剂或者催化剂设计，筛选来控制立体选择性，并且对完全直链的酮底物同样有效的话，那么久非常有趣了。

参考文献

Pitts, C. R.; Bume, D. D.; Harry, S. A.; Siegler, M. A.; Lectka. T. J. Am. Chem. Soc.2017, 139, 2208. DOI: 10.1021/jacs.7b00335
Davis, H. J.; Phipps, R. J. Chem. Sci. 2017, 8, 864. doi:10.1039/C6SC04157D