化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

    摘要瑞士苏黎世大学的Cristina Nevado课题组近日报道了首例在Ni和TDAE 催化下,利用两种亲电试剂对烯键加成,可在温和条件下使烯烃的两个sp2碳原子官能团化的反应。该反应具有底物范围广、条件温和、操作简单等特点。Nicke…

  2. 手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

    2016年、犹他大学・Matthew S. Sigman等人、成功实现了缺电子的末端烯烃的手性1,1…

  3. 刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

    多伦多大学・Andrei Yudin等人、通过1,3,4-恶二唑(odz)实现对链状多肽的两端的环化…

  4. A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

    投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…

  5. 组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

    莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报…

  6. 经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

  7. 芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

  8. 简单的反应也能玩出花 —Lancifodilacton G醋酸酯的不对称全合成

  9. Madangamine A, C, E的全合成

  10. (-)-Communesin F全合成

  11. (+)-Dalesconol A和B的全合成

  12. 亚甲基碳上的的不对称C(sp3)-H活化反应

  13. 「Spotlight Research」一基于一类新型氮硼配体的铱催化C-H硼化反应

  14. 镍催化乙烯/丙烯酸烷基酯共聚制备高度线性、高分子量共聚物

  15. Jablonski diagram(三)图解简介

  16. Jablonski diagram (二)图解简史

  17. 研究论文介绍—合成吖啶酮的一种方法

Pick UP!

被药界遗忘的叠氮药物:首个抗艾滋药物竟是它

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:激レア!?アジドを含む医薬品 〜世界初の抗HIV薬…

詹妮弗·杜德纳 Jennifer Doudna

詹妮弗·杜德纳(Jennifer Anne Doudna, 196x年xx月xx日-)是美国生物化学…

郑州大学杨贯羽和复旦大学黎占亭课题组Green Chem.: 氧化交叉缩合反应高效合成2-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮

本文作者:杉杉导读近日,郑州大学杨贯羽和复旦大学黎占亭课题组合作共同在Green Chemi…

烯胺的不对称氢胺化反应

课题的提出氢胺化反应是一类形式上将N-H键加成到烯烃或炔烃的碳碳不饱和键上,直接形成C-N键的反…

Chem-Station 机理(二)

Chem-Station 机理(二)为下面的反应提出一种合理的反应机理。为保证结构清晰,必须使用…

赵东元

赵东元,1963年6月出生于辽宁沈阳,籍贯河北卢龙。物理化学家,复旦大学化学系教授、博士生导师,先进…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

生物指向型合成 Biology-Oriented Synthesis

承担生物机能的主要角色–蛋白质,具有超越物种决定生物机能的结构单元。自然界的生物活性天然产物肯定会与…

南安普顿大学Stephen.M.Goldup教授课题组JACS:基于活性铜介导的炔烃/叠氮化物环加成的机械互锁寡核苷酸的合成

本文作者:海猫导读近日,南安普顿大学的Stephen.M.Goldup教授在JACS杂志上发…

106 钅喜 Sg

本文作者:漂泊钅喜是一种人工合成的放射性元素,由美国科学家利用18O轰击249Cf得到,得名于1…

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