JACS：多取代2-oxa-BCH分子的合成策略研究

研究论文介绍

JACS：多取代2-oxa-BCH分子的合成策略研究

本文作者：杉杉

导读：

近日，德国Westfälische Wilhelms-Universität Münster的F. Glorius课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文，报道一种全新的通过可见光诱导EnT (visible-light-induced energy transfer) 过程促进的苯甲酰甲酸酯衍生物与BCB (bicyclo[1.1.0]butane)之间的的形式[2π + 2σ]光环加成/C−H 攫取/芳基迁移反应方法学，进而成功完成一系列多取代2-oxa-BCH (2-oxabicyclo[2.1.1]hexane)分子的构建。

Synthesis of Polysubstituted 2‑Oxa bicyclo[2.1.1]hexanes via Visible-Light-Induced Energy Transfer

Y. Liang, R. Kleinmans, C. G. Daniliuc, F. Glorius, J. Am. Chem. Soc.2022, 144, 20207. doi: 10.1021/jacs.2c09248.

正文：

目前，对于构建多取代BCP (bicyclo[1.1.1]pentane)^[1](Scheme 1a) 与单取代以及二取代2-oxa-BCH分子^[2]的合成转化方法学研究，已经受到诸多课题组的广泛关注。然而，对于多取代2-oxa-BCH分子的构建，却较少有相关的研究报道。这里，受到近年来对于[2+2]光环加成反应方法学^[3]-[5]以及本课题组前期对于构建多取代BCH 分子 (Scheme 1b)的合成转化方法学^[5]相关研究报道的启发，德国Westfälische Wilhelms-Universität Münster的F. Glorius团队成功设计出一种全新的通过可见光诱导EnT过程促进的苯甲酰甲酸酯衍生物与BCB (bicyclo[1.1.0]butane)之间的的形式[2π + 2σ]光环加成/C−H 攫取/芳基迁移反应方法学 (Scheme 1c)。

首先，作者采用苯甲酰甲酸甲酯1a与BCB 2a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(Table 1)。进而确定最佳的反应条件为：采用[Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)]PF₆([IrF])作为光催化剂,乙腈作为反应溶剂，蓝光LED (λ_max = 450 nm)辐射，反应温度为室温，最终获得56%收率的多取代2-oxa-BCH 产物3a。

在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列苯甲酰甲酸酯以及BCB底物 (Table 2)的应用范围进行深入研究。

之后，该小组通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的形式[2π+2σ]光环加成反应策略具有潜在的合成应用价值 (Scheme 2)。

接下来，作者通过Stern-Volmer淬灭实验表明，两种底物能够以相近的反应速率淬灭相应的激发态光催化剂 (SI, Figure S9)。之后，该小组通过CV (cyclic voltammetry)实验，进而排除上述两种底物之间的SET机理路径 (Figures S10 and S11)。同时，通过UV/vis光谱研究表明，1a与2a之间并未形成相应的电子供体−受体配合物 (Figure S12)。综上表明，底物与激发态的光催化剂之间存在显著的相互作用，并且反应过程中涉及相关的EnT过程，两种底物均能够通过光敏化作用，形成相应的三线态。接下来，该小组通过一系列相关的实验 (Schemes 3a-3b)研究表明，2a可能无法通过自由基路径引发上述的形式光环加成过程。同时，在[2π+2σ]环加成过程的引发步骤中，最有可能涉及激发态苯甲酰基甲酸酯的参与 (Scheme 3c)。之后，作者通过自由基捕获实验进一步表明，上述的合成转化过程中，涉及分步的自由基机理 (Scheme 3d)。

基于上述的实验研究以及前期相关的文献报道^[4]-[6]，作者提出如下合理的反应机理 (Scheme 4)。

总结：德国Westfälische Wilhelms-Universität Münster的F. Glorius团队成功设计出一种全新的通过可见光诱导EnT过程促进的苯甲酰甲酸酯衍生物与BCB之间的的形式[2π + 2σ]光环加成/C−H 攫取/芳基迁移反应方法学，进而成功完成一系列多取代2-oxa-BCH分子的构建。这一全新的合成转化策略具有温和的反应条件、广泛的底物应用范围以及优良的官能团兼容性等优势。

参考文献：

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