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  1. 超硫分子的源泉:Sulfane sulfur

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Sulfane sulfur が生み出す超硫黄分子翻译:炸鸡 校对:Jiao JiaoSSR ,SSSR有读者认识吗?对笔者而言这两个分子可是十分稀有的存在。它们就属于超硫分…

  2. Green Chem.:N-芳基/烷基3-酰基吡咯的合成研究

    本文作者:杉杉导读近日,华中科技大学的顾彦龙与李明浩课题组在Green Chem.中发表论文…

  3. Angew:可见光控制的催化化学选择性硼氢化反应研究

    本文作者:杉杉导读近日,RWTH Aachen大学的C. J. Teskey课题组报道首例采…

  4. Org. Lett.:镍催化的α-羟基酯C(sp3)-O芳基化方法学

    本文作者:杉杉导读近日,Toronto大学的S. A. L. Rousseaux课题组在Or…

  5. 如何更为简单地纯化具有PEG骨架的有机化合物?采用氯化镁!

    本文作者:炸鸡校对:asymmboy具有PEG (polyethylene glyc…

  6. 抗疱疹病毒的药物——阿昔洛韦(Aciclovir)

  7. 南京大学史壮志课题组Angew: 镍催化的立体与对映选择性交叉偶联方法学研究

  8. ACS Catal.:钌催化的羧酸与联烯之间的对映选择性加成反应研究

  9. 碳纳米管杂谈-2

  10. 碳纳米管杂谈-1

  11. Org. Lett.:钯催化的串联乙烯基C-H键活化/双脱羧反应方法学

  12. Org. Lett.:硫亚胺与环丁烯酮之间的[4+3]环加成反应方法学

  13. 化学实验课第一节—阿司匹林的合成

  14. Org. Lett.:金催化的炔醇与烯基化合物之间的[2+2]环加成反应方法学

  15. ACS Catal.:铑催化的联烯氢芳基化反应方法学研究

  16. Org. Lett.:异氰基乙酸酯的双重亲核反应活性的研究

  17. Org. Lett.:铜(I)催化的烯胺酮炔基化反应方法学研究

Pick UP!

山本 尚 Hisashi Yamamoto

山本 尚(Yamamoto Hisashi 1943年7月16日- )是日本的有机化学家、工学博士。…

JACS:(+)-KB343的对映选择性全合成研究

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps 研究所的P. S. Baran小组成功完成天然产物…

烷基氯化物(未活化)的亲电偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基氯化物作为一种稳定的亲电试剂,在过渡金属催化中仍未被充分利用。近日,普…

香港中文大学谢作伟课题组Angew:Pd迁移实现3-碘-邻-碳硼烷的选择性双官能化反应

本文作者:杉杉导读近日,香港中文大学谢作伟课题组在Angew发表论文,报道了一种钯催化下,实…

上海有机所梅天胜教授课题组Angew:Cu(II)/TEMPO催化环胺的不对称C(sp3)-H炔基化反应

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所梅天胜教授课题组在德国应化杂志(Angewandte Ch…

法沃尔斯基重排反应 Favorskii Rearrangement

概要α-卤代酮受到醇盐的进攻、羰基的两个α位之间成键的同时生成酯基。如果用氢…

有機化合物の日本語名称3

本期,Chem-station小编主要介绍各类含硫有机官能团 (硫黄を含む官能基, sulfur-c…

烯烃的高效手性催化・精确打造有机小分子ー 史一安 教授

过渡金属的不对称催化在过去的几十年里得到了迅速的发展,与此同时,尤其是自上世纪九十年代中期以来利用不…

Pummerer重排(Pummerer Rearrangement)

概要亚砜在酸酐或者酰氯的存在下进行重排,得到α-酰氧基硫醚的化学反应。重排的产物可以通过…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 3

Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研…

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