May, 2021

  1. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化亚砜亚胺类化合物与α-羰基亚砜基叶立德的C-H键活化/环化反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性磺胺嘧啶。同时,亚砜亚胺类化合物还可发生…

  2. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  3. 第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  4. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  5. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

    本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

  6. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  7. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  8. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  9. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

  10. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  11. 有機化合物の日本語名称5

  12. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  13. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  14. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  15. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

  16. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  17. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

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费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

科里–温特烯烃合成反应(Corey-Winter Olefin Synthesis)

醇→烯 概要邻二醇与硫羰基二唑咪反应生成环状硫代碳酸酯,再用烷基亚磷酸酯处理发生顺式还原热消…

安息香缩合反应(Benzoin Condensation)

概要二当量的芳醛,在氰基源亲核催化剂的存在下,自身进行缩合反应,形成安息香产物的反应。安息香…

Li A3偶联反应(李朝军)

概要Li A3偶联反应为醛(Aldehyde)、炔(Alkyne)、胺(Amine)在各类过渡金属…

Clarivate・Analytics发表「引文桂冠奖2018」

9月20日,Clarivate・Analytics发表了「2018年引文桂冠奖」。该奖项是汤森路透的…

Angew:钴催化阻转选择性C-H芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

纽约大学阿布扎比分校Dr. Tynchtyk Amatov 教授课题组 诚聘博后英才

Dr. Amatov实验室建立于纽约大学阿布扎比分校理学院化学系,目前招聘博士后两名,从事有机合成、…

Ishikawa试剂

概要1979年,日本东京工业大学化工系 (東京工業大学化工学部, Department of c…

俞氏糖基化反应(Yu Glycosylation)

本文投稿作者 楚子概要自1893年Fisher糖基化反应被建立以来,许多种不同类型的糖基化反应被…

第87回–“用NMR研究有机化合物的举动”Daniel O’Leary教授

本文来自Chem-Station日文版 第87回―「NMRで有機化合物の振る舞いを研究する」Dani…

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