April, 2021

  1. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原氰化法。同时,该反应具有温和的反应条件,可获得良好至优异的收率的α-氰基酮、酯和羧酰胺(具有全碳四元中心)。其中,华东师范大学董开武和山西大…

  2. 无水无氧柱色谱

    概要在当代有机合成实验室中,Schlenk技术已经成为处理一系列对于空气以及湿气较为敏感的金属有…

  3. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

    本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…

  4. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组在Angew…

  5. 第136回—“有机化学里反应性中间体的研究”Maitland Jones教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  6. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  7. 重水它竟然有点甜

  8. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  9. 胞嘧啶核苷类化疗药物——吉西他滨(Gemcitabine)

  10. 有機化合物の日本語名称3

  11. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  12. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

  13. 有機化合物の日本語名称2

  14. 复杂天然产物全合成・高效构建桥环体系—李闯创教授

  15. 有機化合物の日本語名称1

  16. 南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

  17. Gilbert Stork

Pick UP!

Angew:非活化末端烯烃参与的对映选择性氮杂环丙烷化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院深圳先进技术研究院的王守国课题组在Angew. Chem…

非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

Kary Bunks Mullis

Kary Bunks Mullis (1944年12月28日-)是美国生物化学家(写真:Scient…

来点电,羧酸变氟

本文作者:竹悠不管是医药、农药还是化学材料中,引入氟元素总会改善原来的性质。在众多的含氟官能…

普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

概要醛与烯丙基化合物在路易斯酸or质子酸的存在下,发生的加成反应,得到单烯丙基醇产物。&…

我眼中的诺贝尔奖 (中)

三年博士毕业,我告别了冈山,还有对我人生影响很大让我很不舍的西原研究室,记得毕业式的时候刚拿到西原老…

你所不了解的那些ACS出版的期刊

本文来自Chem-Station日文版 ACSの隠れた名論文誌たち Zeolinite翻译投…

Leroy E. Hood

Leroy E. Hood; 1938年10月10日-、是美国的生物学家。华盛顿大学教授。DNA /…

Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

铜催化剂与酰基过氧化物并用对烯丙基位实现C-H氧化的手法。通常需要过量的烯烃作为底物。基本文献…

微信

QQ

PAGE TOP