April, 2021

  1. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原氰化法。同时,该反应具有温和的反应条件,可获得良好至优异的收率的α-氰基酮、酯和羧酰胺(具有全碳四元中心)。其中,华东师范大学董开武和山西大…

  2. 无水无氧柱色谱

    概要在当代有机合成实验室中,Schlenk技术已经成为处理一系列对于空气以及湿气较为敏感的金属有…

  3. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

    本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…

  4. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组在Angew…

  5. 第136回—“有机化学里反应性中间体的研究”Maitland Jones教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  6. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  7. 重水它竟然有点甜

  8. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  9. 胞嘧啶核苷类化疗药物——吉西他滨(Gemcitabine)

  10. 有機化合物の日本語名称3

  11. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  12. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

  13. 有機化合物の日本語名称2

  14. 复杂天然产物全合成・高效构建桥环体系—李闯创教授

  15. 有機化合物の日本語名称1

  16. 南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

  17. Gilbert Stork

Pick UP!

「Spotlight Research」镍催化的轴向选择性C–H烷基化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自哥廷根大学的张子競博士为我们分享。20…

Pinnick氧化(Pinnick oxidation)

概要在极其温和的条件下,醛被氧化成酸的反应。使用Jones氧化、PDC、四氧化钌等氧化剂…

CAS SciFinderⁿ功能升级~新增生物活性数据~

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:進化するCAS SciFinderⁿ翻译:…

E. M. Carreira授课题组JACS: (+)-Euphorikanin A的不对称全合成

本文作者:杉杉导读近日,Zürich联邦理工学院 (Eidgenössische Techn…

硼酸的保护基 Protecting Groups for Boronic Acids

概要硼酸化合物一般来说对酸、水稳定,而且结晶性也比较好,是一个取用十分简便的试剂。硼酸化合物作为铃…

格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

概要乙炔铜的氧化自身偶联生成二炔的反应。最早的反应条件对于生成的乙炔铜中间体必须要进行氧…

给分子做手术–C70中内包水分子

近些年,相比起研究『集合态的分子』而言,『单分子』的性质研究非常盛行。不同的分子,如果单个分子分离出…

庄野氧化 Shono Oxidation

概要在醇溶剂中电解氧化酰胺或氨基甲酸酯以获得N,O-缩醛的反应。 它可用作胺α位的官能化。基本文…

第162回——“从天然化合物的合成到作用机理的阐明”Karl Gademann教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第162回―「天然物の合成から作用機序の解明まで」…

天然产物中的桥联骨架

本文作者:石油醚天然产物中含有一种复杂的桥联结构,化学家经过长期的努力已经鉴定含有桥环结构的…

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