April, 2021

  1. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原氰化法。同时,该反应具有温和的反应条件,可获得良好至优异的收率的α-氰基酮、酯和羧酰胺(具有全碳四元中心)。其中,华东师范大学董开武和山西大…

  2. 无水无氧柱色谱

    概要在当代有机合成实验室中,Schlenk技术已经成为处理一系列对于空气以及湿气较为敏感的金属有…

  3. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

    本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…

  4. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组在Angew…

  5. 第136回—“有机化学里反应性中间体的研究”Maitland Jones教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  6. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  7. 重水它竟然有点甜

  8. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  9. 胞嘧啶核苷类化疗药物——吉西他滨(Gemcitabine)

  10. 有機化合物の日本語名称3

  11. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  12. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

  13. 有機化合物の日本語名称2

  14. 复杂天然产物全合成・高效构建桥环体系—李闯创教授

  15. 有機化合物の日本語名称1

  16. 南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

  17. Gilbert Stork

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J. Am. Chem. Soc. 硅烷-N-杂环合成的新方法

本次介绍的论文报道了含有硅烷–N–杂环的多环式化合物的新奇构建法。该方法可以在不使用过渡金属催化剂的…

多功能显色剂——茚三酮(Ninhydrin)

引言有机合成实验中,薄层色谱(Thin Layer Chromatography,TLC)是一种…

南京大学朱少林课题组Nat.Commun.: NiH催化N-酰基烯胺的不对称氢芳化合成手性苄胺

本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组在Nature Communications…

钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

丙二烯是一类重要的不饱和烃,因其具有轴手性而受到化学家们的广泛关注。过渡金属催化炔丙醇衍生物和有机金…

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Ohshiro-Hirao 还原

概要Ohshiro-Hirao还原 (Ohshiro-Hirao reduction)是在碱性条…

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查尔斯·斯塔克·德拉普尔奖(Charles Stark Draper Prize)

是美国工程学界最高奖项之一。该奖由美国国家工程学院会每二年颁发,被认为是“工程学界的诺贝尔奖”("N…

二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

概要芳香族α-二酮在碱性条件作用下,重排生成α-羟基羧酸的反应。如果是环状的α-二酮的话,会…

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