April, 2021

  1. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原氰化法。同时,该反应具有温和的反应条件,可获得良好至优异的收率的α-氰基酮、酯和羧酰胺(具有全碳四元中心)。其中,华东师范大学董开武和山西大…

  2. 无水无氧柱色谱

    概要在当代有机合成实验室中,Schlenk技术已经成为处理一系列对于空气以及湿气较为敏感的金属有…

  3. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

    本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…

  4. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组在Angew…

  5. 第136回—“有机化学里反应性中间体的研究”Maitland Jones教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  6. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  7. 重水它竟然有点甜

  8. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  9. 胞嘧啶核苷类化疗药物——吉西他滨(Gemcitabine)

  10. 有機化合物の日本語名称3

  11. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  12. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

  13. 有機化合物の日本語名称2

  14. 复杂天然产物全合成・高效构建桥环体系—李闯创教授

  15. 有機化合物の日本語名称1

  16. 南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

  17. Gilbert Stork

Pick UP!

Org. Lett. :NHC-催化烯烃的Acylphosphorylation反应方法学

作者:杉杉导读:近日,大连理工大学的赵剑楠课题组在Org. Lett. 中发表论文,报道…

Chem-Station 机理(一)

本周一开始,Chem-Station开始发布机理题,参与的小伙伴将有机会获得京东卡和Chem-Sta…

可选择环尺寸的双胺化

本文翻译投稿 Suming 校对编辑 JiaoJiao本文报道了使用具有铱催化剂的仲胺来进行烯基…

Dean Toste的手性相转移催化体系又添JACS新作:高效二氟亚甲基的手性中心

本文作者:陈十五导读二氟亚甲基的化合物不仅能模仿传统官能团的生物学功能还能兼具多种因C-F键…

ChemDraw的使用方法【作图篇②:催化循环】

概要上回作图篇①介绍了利用Chemdraw来画反应Scheme。这一次,我们稍微更进一步…

JACS:脂肪族羧酸的β-亚甲基C(sp3)-H芳基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在J. Am. Chem. …

螺旋不对称守恒原理(一)

概要手性的概念是在1893年由英国化学家L. Kelvin(W. Thomson)提出(在电子发现…

Angew:多取代丙烯酰胺的快速合成研究

本文作者:杉杉导读近日,Chicago大学的董广彬课题组在Angew. Chem. Int.…

Angew:2,3,4-三取代-3-吡咯啉的对映选择性合成研究

本文作者:杉杉导读:近日,Chung-Ang大学的E. J. Cho与York大学的N. I…

Akabori-Momotani 反应

概要Akabori-Momotani反应 (Akabori-Momotani reaction)…

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