NMR是化学行业必不可少的解析工具，因此小编在这篇文章里面对于NMR的测定，基本解析进行一个基础介绍，供刚上路的童鞋们一点参考
从NMR图表可以获得的信息
从傅里叶变换后的NMR图获得的信息大致分为以下三个。
- 化学位移（δ）
- 耦合和自旋耦合常数（J）
- 峰面积
接下来，就让我们来看看它们分别都代表什么。
1. 化学位移（δ）
原子核的周围被电子云包围。由于电子带有负电荷，所以如果它在被施加外部磁场B0的状态下在原子核周围循环，能够产生相反的感应磁场B’。
从而导致了，原子核感应的有效磁场B减小、也就是如下式子所示。
B ＝ B0 – B’
这被称为电子屏蔽效应。①当核周围的电子密度很大时 ②当环电流效应起作用时 电子屏蔽效应就越强。
氢核本身是完全相同的组成，但由于它放置的环境，核感应的磁场强度是不同的。这导致了激发波长（=共振频率）相对于标准来说产生了“位移”。这个就是我们所称的化学位移。也就是说，测定化学位移其实是看原子核所在的环境信息。
通常的1H-NMR测定中以TMS的甲基的化学位移（δ ＝ 0）为标准值参照物，单位为ppm。从过去的测量案例汇总中，可以大致了解各个化学位移对应大致的是什么结构（如下图所示）。
点击可以看大图，引用自网站http://www.compoundchem.com/2015/02/24/proton-nmr/
点击可以看大图，引用自http://www.compoundchem.com/2015/04/07/carbon-13-nmr/
2．耦合和自旋耦合常数（J）
当附近存在化学不等价的原子核时，这些原子之间相互影响并引起能级分裂。 这是一种称为耦合的现象。
在1 H-NMR图上，如果n个等价质子Hb存在于质子Ha的旁边，则观察到Ha的峰被裂缝成（n + 1）个。根据裂峰数量，每个峰值由以下符号表示。
- 单峰：singlet, s
- 双峰：doublet, d
- 三重峰：triplet, t
- 四重峰：quartet, q
- 宽峰：broad, br
例如，在下面的化合物中，Hb旁边有两个化学等价的Ha。因此，Hb的峰值为三重态（t），裂峰为2 + 1 = 3个。相反，从Ha的角度来看，由于旁边只有一个Hb，所以Ha的峰值是一个双峰（d），为1 + 1 = 2个。
引用自网站
耦合峰之间的间距也被定义为自旋耦合常数（J值）。由于各种类型的耦合具有完全相同的J值，所以J值是知道哪些核素彼此靠近的指标。J值可以按以下公式计算。
J（Hz）=测量频率（Hz）×化学位移差（Δδ，ppm）
例如，在用500MHz仪器测量1 H-NMR并计算化学位移差Δδ= 0.015ppm的情况下，J值可以计算为(500 x 106) x (0.015 x 10-6)= 7.5 Hz。
这种耦合原理也适用于异核物质。也就是说13C也能与1H可以很好地耦合。但是，如果打过碳谱得人都知道，13 C-NMR图谱本身特别简单。这是因为使用了抑制与1H的耦合的脉冲系列（解耦方法）进行测定后的结果。除了13C – 1 H耦合的信息量不多外，还有一点意思灵敏度不够。（解耦前后的对比图如下所示）
13C-NMR上1H-解耦后的效果对比 引用自http://slideplayer.com/slide/6505258/
3. 峰面积
傅里叶变换后得到的每个峰的面积值对应于核素的丰度比。
1H-NMR的定量性比较好，通过积分比可以得到同一环境下，氢核的存在比。
甲醇CH3OH的NMR图谱。三个CH与1个OH对应的峰的面积（积分值）为3：1
由于说到底也就是一个相对的比值，所以对于具有高对称性的等价质子结构，需要小心。同样重要的是要注意，酸性强的质子经常与重溶剂进行氘交换，常常导致定量性的损失。
而在13 C-NMR中，通过通常的测定方法不能用13C峰强度推定碳数，几乎不可能量化。
样品的制备方法
将需要测量的化合物（1H-NMR测定的时候数mg）、溶解于氘代试剂（约0.4 mL）中。将其置于NMR管中（外径约5毫米）并盖上。样品需要完全溶解，得到透明的澄清溶液。 如果含有不溶物质呈现悬浮状态，则不能获得高质量的数据。
1H-NMR测定的时候、需要用到重溶剂。如果使用含有许多质子的常用溶剂（轻溶剂），样品化合物的1 H峰将被覆盖掉。另外，在现代核磁共振测量中，重溶剂是必不可少的，因为磁场锁定氘标记。
尤其对于常规测量，常使用重氯仿（CDCl3）。 这是基于以下原因。
- 由于它只含有一个氘，因此可以廉价制造
- 由于沸点比较低，所以测量后可以将溶剂蒸馏掉，并且可以回收样品
- 可以溶解大多数有机化合物，自身反应性低
- 由于作为杂质的溶剂CHCl3难以被样品峰包覆，并且是单峰，容易区分。
氘代氯仿
解析实例
让我们看一个简单分子的1 H-NMR谱分析实例。从图表中获得的信息大致对应于以下内容。
峰面积 → 氢原子数
裂缝数 → 相邻氢原子的数
化学位移值 → 氢原子的电子环境（越缺电子越靠左）
封顶之间的间隔 → 哪个氢原子彼此相邻
醋酸
醋酸的1H-NMR图谱（CDCl3, 引用于SDBS）
解析非常简单。乙酸只有两种氢，甲基氢和羧基氢。由于不相邻所以互不影响、羧酸的proton的化学位移值在特征区（10~15 ppm）。
丙烯酸
丙烯酸的1H-NMR图谱 (CDCl3, 引用自SDBS)
丙烯酸包括直接连接至烯烃的三个非等价质子和一个羧酸质子。羧酸的氢的化学位移在特征区（10~15 ppm）。烯烃的氢，可以用Chemdraw等软件进行一个初期预测，出现在6ppm附近。上图给出了预测值与实际值的区别。
这次介绍的谱图相对简单。 而实际接触到的可能都是比较复杂的，所以希望大家在实践中不断地提高，积累知识。当然如果这篇基础篇能够对读者有所帮助，那小编的目的也就达到了。
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