May, 2021

  1. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

    本文作者:杉杉导读近日,巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组在J. Am. Chem. Soc.上发表论文,报道了一种未活化三级C(sp3)-H键的分子间胺化反应,从而以高收率合成α,α,α-三取代酰胺衍生物。值得注意…

  2. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

    本文作者:曉曉图1 转自Uchicago News导读结构多样,种类丰富的功…

  3. 导电型凝胶Conducting Gels

    本文来自Chem-Station日文版 導電性ゲル Conducting Gels: 流れない流体に…

  4. 给食物一点“蓝色”看看——来自紫甘蓝的花色素苷色素

    本文来自Chem-Station日文版 赤キャベツから新しい青色天然着色料を発見 -青色1号に代わる…

  5. 光电介导的自由基化学—林松教授

    本文作者:石油醚古代神话传说中掌管天气变化的雷公电母都没有想到,当今人类将电这种能源应用于各…

  6. 山东大学史大永教授课题组Angew: 钯催化吲哚远程C-H键的膦酰基化反应(自由基参与)

  7. 武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物

  8. 北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

  9. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

  10. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

  11. 传递快乐的分子——多巴胺(dopamine)

  12. 台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

  13. 有機化合物の日本語名称4

  14. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

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生物指向型合成 Biology-Oriented Synthesis

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Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

Green Chem.:远程C-H键羧基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,北京大学的莫凡洋课题组Green Chem.中发表论文,报道一种全…

Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

概要氯化铝等路易斯酸催化下,氢氰酸与芳香族化合物(如苯)作用生成芳香醛的反应。这个反应。。。狠…

森田浩介 Kosuke Morita

森田浩介(Kosuke Morita 1957年1月23日-)是日本物理学家。理化学研究所研究组组长…

扑热息痛知多少

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:アセトアミノフェン Acetaminophen…

查尔斯·斯塔克·德拉普尔奖(Charles Stark Draper Prize)

是美国工程学界最高奖项之一。该奖由美国国家工程学院会每二年颁发,被认为是“工程学界的诺贝尔奖”("N…

钯催化的乙烯基环丙烷不对称[5+2]偶极环加成反应

本文作者:杉杉导读乙烯基环丙烷(VCPs)衍生物广泛应用于过渡金属催化的环加成反应中,由于可…

ACS Catal.:立体选择性串联C−F官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,山东大学的史大永课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新的…

天然产物phainanoid A的双向全合成

本文作者:石油醚导读近日,Chicago大学的董广彬团队报道一种通过双向合成策略 (bidi…

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