May 21st, 2021

  1. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

    本文作者:有机小白导读Nazarov环化,是一种经典的4π电环化反应,被广泛用于构筑环戊烯酮。在过去的几十年中,其不对称催化反应得到了广泛地研究,但控制双键位置的策略受限于产物取代基的影响,大大限制了Nazarov环化在有机合成上的…

  2. 有機化合物の日本語名称5

    本期,Chem-station小编主要介绍各类脂环化合物 (脂環式化合物, aliphatic co…

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覆盆子酮(树莓酮)

本文投稿作者 莉莉乐概要覆盆子酮,又名悬钩子酮,树莓酮(raspberry ketone),化学…

Knochel-Hauser Base

概要TMPMgCl・LiCl被称为Knochel-Hauser碱、该试剂用于芳香环的脱质子化后形…

威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS:镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基(芳基)氯化物作为最丰富和稳定的碳亲电子试剂,尽管它们与碳亲核试剂的偶…

环己烷的单侧全氟化—-(cis)-六氟代环己烷的合成及其性质研究

含氟化合物在医药品、有机电子材料、聚合物材料领域有着广泛的用途。被人熟知的特氟龙(Teflon)材料…

Total Synthesis of a Benzo-Fused Indoxamycin Core by Site-Selective C-H Functionalizations

投稿作者 齐藩未活化的碳氢键官能化反应已经成为上个世纪有机化学的挑战之一,现在已成为化学反应研究…

西安交通大学曾荣教授、李洋副教授Org. Lett.:温和条件下硝基苯与醛、醇反应合成酰胺

导语酰胺是有机化学中最重要的官能团之一,在有机合成、生命化学、有机材料化学和药物化学中都有着举足…

Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mits…

秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化…

Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Nature中发表论文,报…

不对称Diels-Alder反应(七)Lewis酸催化(1)

本文作者:孙苏赟极化作用会对DA反应产生影响的,例如使用不同极性的溶剂,以及在反应中使用Le…

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