Pd催化

  1. 通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

    本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需在底物内引入多个反应活性基团(如π-键,离去基团等),从而导致反应效率低或范围窄的问题。近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在J.…

  2. Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

    本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…

  3. 钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物

    本文作者:杉杉导读近日,德国莱布尼茨研究所Matthias Beller教授课题组在Ange…

  4. 钯/手性降冰片烯协同催化构建轴手性化合物

    本文作者:杉杉导读轴手性联芳基化合物广泛存在于功能材料、生物活性分子、天然产物、药物、手性催…

  5. 钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

    导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

  6. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

  7. Yamaguchi ester dance反应

  8. 钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯

  9. 美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化

  10. Heck-Matsuda反应(三)

  11. Heck-Matsuda反应(二)

  12. Heck-Matsuda反应(一)

  13. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

  14. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  15. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  16. Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

  17. Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

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根岸偶联反应(Negishi coupling)

概要利用有机锂化合物或格氏试剂的熊田偶联反应,应用于复杂化合物的合成时,因为反应活性非常高,…

消除反应(Elimination Reaction)

概要消除反应(Elimination Reaction)通常定义为从一个分子中失去部分原子或者官能…

「Spotlight Research」有机硼酸酯立体专一性转化合成手性有机锌试剂

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自波士顿学院的博士生梁昊为我们分享。…

Nature Catalysis:通过化学修饰电极实现电催化环状去外消旋化

作者:石油醚导读:电化学作为一种绿色经济的手段,通过电能输入,可以实现常规热化学无法实现…

第166回——“开发二维量子材料”Loh Kian Ping教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第166回―「2次元量子材料の開発」Loh Kia…

武汉大学沈晓课题组Angew. Chem.: 镍催化硅烷和硅杂环丁烷的交叉再分配反应合成双硅化合物

作者:石油醚导读:近日,武汉大学高等研究院的沈晓课题组首次报道了镍催化硅烷和苯并硅杂环丁烷的…

有機化合物の日本語名称9

本期,Chem-station小编主要介绍各类卤代烷 (ハロアルカン, または, ハロゲン化アルキル…

脱羧偶联反应 Decarboxylative Coupling

概要脱羧偶联反应是指利用金属催化剂实现羧酸类化合物脱羧并在原来的羧酸位点生成新的碳-碳键的化学反应…

海外留学怎么样?—机会篇

本文来自Chem-Station日文版翻译投稿,原文《海外留学ってどうなんだろう?~きっかけ編~》 …

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

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