Pd催化

  1. 通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

    本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需在底物内引入多个反应活性基团(如π-键,离去基团等),从而导致反应效率低或范围窄的问题。近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在J.…

  2. Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

    本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…

  3. 钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物

    本文作者:杉杉导读近日,德国莱布尼茨研究所Matthias Beller教授课题组在Ange…

  4. 钯/手性降冰片烯协同催化构建轴手性化合物

    本文作者:杉杉导读轴手性联芳基化合物广泛存在于功能材料、生物活性分子、天然产物、药物、手性催…

  5. 钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

    导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

  6. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

  7. Yamaguchi ester dance反应

  8. 钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯

  9. 美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化

  10. Heck-Matsuda反应(三)

  11. Heck-Matsuda反应(二)

  12. Heck-Matsuda反应(一)

  13. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

  14. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  15. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  16. Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

  17. Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

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Green Chem.:通过电化学氧化诱导的苄基C(sp3)-H键官能团化研究

作者:杉杉导读:近日,淮北师范大学的李洪基与王培龙课题组在Green Chem.中发表论…

Building Block- N‑Boc-trans-4methyl‑L‑prolinol

作者:石油醚引言功能化脯氨酸是重要的手性砌块,广泛用于高效有机催化剂和合成中间体。4-甲基脯…

戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

 概要戴斯-马丁氧化剂Dess-Martin periodinane (DMP…

天然产物(−)-Peyssonnoside A的全合成

作者:石油醚导读:近日,日,美国Emory University的代明骥教授在J. Am…

1,2-/1,3-二醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

概要1,2-二醇以及1,3-二醇通常以形成5元环或者6元环化合物的方式进行保护,这也是比较常规的手…

贝克曼裂解反应 Beckmann Fragmentation

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ベックマン開裂 Beckmann Fragment…

Nature synthesis:神经网络NNET模型指导的Clovane倍半萜全合成

作者:西风导读:近日,耶鲁大学Newhouse课题组在Nature Synthesis上…

JACS:光氧化还原/吡啶-N-氧化物催化α-烯烃的Carbohydroxylation与氨羟化反应

作者:杉杉导读:近日,美国Binghamton大学的Mathew J. Vetticat…

手性羧酸铑催化的卡宾的C-H插入反应(上)

背景介绍近年来通过过渡金属催化的C-H活化是一个十分热的方向,而小编其实也在从事这一方向,不过小编…

脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

背景研究氨基醇骨架广泛存在于各种天然产物、具有药理活性的化合物中。而合成该骨架最有力的策略即脂肪…

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