Pd催化

  1. 通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

    本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需在底物内引入多个反应活性基团(如π-键,离去基团等),从而导致反应效率低或范围窄的问题。近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在J.…

  2. Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

    本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…

  3. 钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物

    本文作者:杉杉导读近日,德国莱布尼茨研究所Matthias Beller教授课题组在Ange…

  4. 钯/手性降冰片烯协同催化构建轴手性化合物

    本文作者:杉杉导读轴手性联芳基化合物广泛存在于功能材料、生物活性分子、天然产物、药物、手性催…

  5. 钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

    导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

  6. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

  7. Yamaguchi ester dance反应

  8. 钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯

  9. 美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化

  10. Heck-Matsuda反应(三)

  11. Heck-Matsuda反应(二)

  12. Heck-Matsuda反应(一)

  13. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

  14. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  15. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  16. Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

  17. Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

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Yamamoto酯化

概要Yamamoto酯化 (Yamamoto esterification)是在Lewis酸催化…

维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

Total Synthesis of a Benzo-Fused Indoxamycin Core by Site-Selective C-H Functionalizations

投稿作者 齐藩未活化的碳氢键官能化反应已经成为上个世纪有机化学的挑战之一,现在已成为化学反应研究…

「Spotlight Research」一锅法简便合成有机半导体化合物含硫PAHs

封面图片来自:http://phys.org/news/2016-09-one-pot-synthe…

杨震

本文作者:石油醚概要杨震:北京大学深圳研究生院常务副院长、化学生物学与生物技术学院教授以及课…

PA2偶联

概要    PA2偶联反应相比(这些方法学中,通常反应需要多步进行、实验操作较为繁琐,原子利用率较…

Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

概要醇转化成Xanthate后,通过加热引起的syn-消除反应得到对应烯烃的手法。该反应也被称作黄…

46 钯 有机反应的催化剂元素

本文作者 漂泊钯是铂系元素中的一种,它最重要的用途是在有机反应中作为催化剂。钯也是一种稀有的…

Timothy R. Newhouse

本文作者 alberto-caeiroTimothy R. Newhouse,美国有机化学家…

Somei-Kametani 反应

概要Somei-Kametani 反应(Somei-Kametani reaction)又称为…

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