有机合成百科

  1. N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

    N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够得到均质的修饰体。这样的修饰对高次结构的影响也比较小。另外大概有80%的蛋白质,其N末端都是裸露在蛋白质表面的,因此,该修饰法的活用就显得更…

  2. Native Chemical Ligation (NCL)

    概要在现有的肽合成中,随着分子量的增加,官能团之间的相互作用呈指数增长,并且当反应点"潜入"多肽结…

  3. [2+2]光环化反应 [2+2] Photocyclization

    概要烯烃之间的加成环化反应,是一种一次性构建扭曲的环丁烷环和复杂的碳骨架的强力的手法。体系一般…

  4. [6π]光环化反应 [6π]Photocyclization

    概要1,3,5-三烯在光照下,发生环化反应,得到6元碳环或杂环的反应。关联反应(…

  5. Mosher Method(用于确定分子绝对构型)

    概要・Mosher试剂(α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylac…

  6. Trost不对称烯丙位烷化反应 Trost Asymmetric Allylic Alkylation

  7. 分子内自由基环化反应 Intramolecular Radical Cyclization

  8. 氢负离子参与的还原反应(6) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 6

  9. 乙烯基环丙烷重排反应 Vinylcyclopropane Rearrangement

  10. 氢负离子参与的还原反应(5) Hydrides-involved Reduction Reaction

  11. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

  12. 氢负离子参与的还原反应(4) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 4

  13. 氢负离子参与的还原反应(3) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 3

  14. Regitz重氮转移法 Regitz Diazo Transfer

  15. 氢负离子参与的还原反应(2)Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 2

  16. 氢负离子参与的还原反应(1) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 1

  17. 脱氢丙氨酸-选择性蛋白质修饰 Dha-Selective Protein Modification

Pick UP!

Petasis反应(Petasis Reaction)

概要该反应是多组分缩合反应(Multicomponent Reaction)中的一种。该…

Angew:烯基C-H官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,南京大学的朱少林课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

Green Chem.:通过铁催化的氧化二芳基化策略构建四级碳中心

本文作者:杉杉导读近日,南开大学的徐大振课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种采…

中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

本文作者:杉杉导读惰性C(sp3)-H键的不对称官能团化反应是直接构建复杂分子的有效途径。近…

第164回——“开发能转换光和热能的智能材料”Panče Naumov教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第164回―「光・熱エネルギーを変換するスマート材…

22 钛 探索太空的元素

钛元素是一种非常重要的金属元素,利用钛制作的合金具有非常高的强度,很好的耐热性和耐腐蚀性,是一种性能…

ArI(O2CR)2试剂直接促进烯酮C-H的α-芳基化

本文作者:杉杉导读α,β-不饱和酮的α-芳基化反应作为合成中常用的手段之一,通常以α-卤代烯…

宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

概要对芳基化合物・烯基卤化物进行硼化得到其对应的有机硼产物的手法。硼源经常是来自利于获得的市…

创造衔接下个世纪的新「知」ー相田卓三教授

好了,这一次的专访是日本化学家专访,专访的对象是由之前做过专访的京都大学浜地格老师推荐的,来自东京大…

克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合,得到吡咯或其衍生物。&…

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