庄野氧化 Shono Oxidation

在醇溶剂中电解氧化酰胺或氨基甲酸酯以获得N，O-缩醛的反应。它可用作胺α位的官能化。

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京都大学的庄野達哉开发的反应。

形成N-酰基亚胺离子中间体，并且反应以以溶剂醇捕获的形式进行。当用低温/非醇溶剂进行电解时、N-酰基亚胺中间体进行汇聚、并且可以与醇以外的亲核试剂直接反应。（阳离子池法）。

在有机电解反应中，有许多研究实例，并且常应用于复杂化合物的合成。

产物N，O-缩醛可用于形成新的C-C键形成。下面是一个进行托烷骨架合成的例子[1]。

对于如下图所示的两侧非对称的底物来说，位阻小的一侧通常更容易被氧化，然而当N-氰基取代的时候，选择性发生逆转[2]。此外，对于双环氨基甲酸酯底物，会发生多取代反应[3]。

阳离子池法进行的庄野氧化→亲核加成[4]

使用电解辅助基(electroauxiliary)的位置选择性的氧化[5]：下面的例子就是SPh基团作为电解辅助基团，调节氧化的区域选择性。同样TMS也能经常用于达到同样的目的。

使用电解质的庄野氧化[6]：官能团的兼容性高是该反应的特征。

光学活性二芳基吡咯烷的合成[7]：用于合成手性氢化硅烷化催化剂的bulding block。

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