本文翻译投稿作者 alberto-caeiro

Jeffrey W. Bode教授。瑞士有机化学家，师承瑞士联邦理工学院E. M. Carreira教授 (哈佛大学David A. Evans教授 PhD)，现为瑞士联邦理工学院教授，同时名古屋大学Institute of Transformative Bio-Molecules的客座教授。（照片：名大ITbM）实验室主页

经历

• 1996 Trinity University B. S.（M. P. Doyle教授）
• 2001 瑞士联邦理工学院 博士（E.M.Carreira教授）
• 2001-2003 东京工业大学 博士研究員（鈴木啓介 教授）
• 2003-2007 University of California, Santa Barbara 助教
• 2007-2009 University of Pennsylvania副教授
• 2009 University of Pennsylvania 教授
• 2010-现在 瑞士联邦理工学院 教授
• 2013-现在 名古屋大学 Institute of Transformative Bio-Molecules （ITbM）客座教授

获奖经历

• 2013 Fellow of the Royal Society of Chemistry, UK
• 2012 ERC Starting Grant
• 2011 E. J. Corey Award (ACS)
• 2010 平田金奖
• 2008 Arthur C. Cope Scholar Award (ACS)

研究概要

1. 肽键的新型合成方法[1-3]

通过将α-酮酸与羟胺混合反应，开发了不需要侧链保护，在温和条件下即可反应的新型肽键合成方法，也称KAHA ligation（α-Ketoacid-Hydroxylamine (KAHA) Ligation）。详见Bode Peptide Synthesis（日文版）

2. 经酰基三氟硼酸钾的肽键合成方法的开发[4, 5]

由上述KAHA ligation 发展出来的，将下面两种底物混合后，水中即可实现当量反应的酰胺键合成方法，具有良好的化学选择性。

3. 简单实现含氮偶数环化合物构建的试剂 (SnAP试剂)的开发[6-8]

通过将SnAP (Sn(tin) Amine Protocol)试剂和羰基化合物混合后经酸化处理，可轻松得到含有饱和的偶数环，螺环等结构的氨基化合物。

参考文献

1. Pattabiraman, V.; Bode, J. W. Nature 2011, 480, 471. DOI:10.1038/nature10702;
2. Harmand, T. J.; Murar, C. E.; Bode, J. W. Nat. Protoc. 2016, 11, 1130-1147. DOI:10.1038/nprot.2016.052;
3. armand, T. J. R.; Murar, C. E.; Bode, J. W. Curr. Opin. Chem. Biol. 2014, 22, 115. DOI: 10.1016/j.cbpa.2014.09.032;
4. Dumas, A. M.; Molander, G. A.; Bode, J. W. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5683–5686. DOI: 10.1002/anie.201201077;
5. Noda, H; Eros, G; Bode, J. W. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 5611–5614. DOI: 10.1021/ja5018442
6. Vo, C.-V.; Mikutis, G.; Bode, J. W. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 1705–1708. DOI: 10.1002/anie.201208064;
7. Vo, C.-V.; Luescher, M. U.; Bode, J. W. Nat. Chem. 2014, 6, 310–314. DOI:10.1038/nchem.1878;
8. Review: (a) Vo, C.-V.; Bode, J. W. J. Org. Chem. 2014, 79, 2809–2815. DOI: 10.1021/jo5001252; (b) Luescher, M. U.; Geoghegan, K.; Nichols, P. L.; Bode, J. W. Aldrichim. Acta 2015, 48, 43–48. [PDF]

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