- 概要
第一主族金属存在下，两分子的卤代烷烃发生还原自偶联生成新的烷烃的反应。还原剂除了第一主族的金属之外，Mg、Ni(CO)4、t-BuLi等也可以被使用。
本反应主要的副反应是消去反应。分子间反应发生的条件是一级卤化物，尤其是碘化物产率最好，第二级第三级卤化物的产率非常低。
芳基卤化物和烷基卤化物的组合会发生偶联反应(Wurtz-Fittig反応)。化学选择性取决于被还原的容易程度(芳基卤化物更容易被还原)。
- 基本文献
・Wurtz, A. Ann. Chim. Phys. 1855, 44, 275
・Wurtz, A. Ann. 1855, 96, 364. doi:10.1002/jlac.18550960310
・Tollens, B.; Fittig, R. Ann. Chem. Pharm. 1864, 131, 303. doi:10.1002/jlac.18641310307
・Hilingtion, D. C. Comprehensive Organic Synthesis 1991, 3, 413.
- 反应机理
一分子的烷基卤化物和碱金属生成有机金属试剂，然后与另一分子的烷基卤化物发生置换反应得到烷烃和盐。
- 反应实例
- 实验步骤
- 实验技巧
- 参考文献
