有机合成百科

内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

  • 概要

以p-苯醌与β-氨基-α,β-不饱和羰基化合物为原料合成有取代基的吲哚的方法。

 

  • 基本文献

・Nenitzescu, C. D. Bull. Soc. Chim. Romania 1929, 11, 37.
・Allen, G. R., Jr. Org. React. 1973, 20, 337.

 

  • 反应机理

neni_indole_2

 

  • 反应实例

 

  • 实验步骤

 

  • 实验技巧

 

  • 参考文献

本文版权属于 Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载

 

Related post

  1. Hantzsch二氢吡啶合成法（Hantzsch Dihydro…
  2. 羰基的不对称烯丙基化（五）
  3. Trost不对称烯丙位烷化反应 Trost Asymmetric…
  4. Engler-Kita吲哚合成
  5. 山道年（santonin）的光照重排
  6. 不对称Diels-Alder反应（五）手性辅基的使用
  7. Tsunoda试剂
  8. Perkin反应(Perkin Reaction)

Pick UP!

  1. JACS：镍催化不对称氢化对映选择性合成手性β2-氨基膦衍生物
  2. CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯
  3. Chem-Station 机理(一) 答案及获奖名单
  4. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)
  5. 新型β-内酰胺酶抑制剂- Xeruborbactam
  6. 第98回–“极端环境的高分子化学”Graeme George教授
  7. Hanessian-Hullar Reaction
  8. 碳碳双键的形成 第六部分 烯烃复分解反应（二）
  9. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联
  10. Green Chem.：叠氮化合物与苯炔之间的[3+2]环加成反应方法学研究

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP