有机合成百科还原反应

  1. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

    概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃的反应。生成的E式烯烃的选择性与中间体β-酰氧基二苯砜的立体构型无关。一般可以使用碘化钐或钠汞齐(II)作为还原剂。众所周知,苯基砜的反…

  2. 用金属氢化物的还原反应

    概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到,使用方便等…

  3. 施陶丁格反応 Staudinger Reaction

    概要叠氮盐化合物与三价的膦化合物反应、生成亚胺基膦(aza-phosphine ylide…

  4. 四氢铝锂(Lithium Alminum Hydride (LAH))

    概要四氢铝锂(Lithium Alminum Hydride, LAH)就如结构式所示一样是…

  5. (酯,酰胺,腈类的部分还原)Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

    羰基酸衍生物 →醛 概要酯,酰胺,腈类在适当的氢化金属还原剂的存在下,低温反应可以还原成醛。…

  6. 鲍奇还原胺化(Borch Reductive Amination)

  7. 二异丁基氢化铝 Diisobutylaluminium hydride

  8. 醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane

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Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

概要Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)是在手性磷酸催化剂(R)…

Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

概要α-硅基碳负离子与醛或者酮羰基亲核加成形成的中间体在酸性或者碱性条件下脱去硅烷醇,总的来…

Tehshik P. Yoon

本文作者alberto-caeiroTehshik P. Yoon,出生于Montreal,…

J. Am. Chem. Soc. Gelsedine-Type生物碱系列的全合成

Gelsedine-Type生物碱的系列全合成的手法被开发。通过巧妙简短的工艺,构建骨架,从同一中间…

Taylor-McKillop环收缩

概要Taylor-McKillop环收缩(Taylor-McKillop ring contra…

Nat. Chem. 通过可见光+胺催化剂体系进行的碳自由基的不对称1,4-加成

2017年、加泰罗尼亚化学研究所・Paolo Melchiorre课题组、通过用可见光激发亚胺有机催…

金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

概要在金属催化剂存在下,重氮化合物分解生成卡宾活性种,继而与烯烃双键反应生成环丙烷的手法。有些…

伊丹健一郎 Kenichiro Itami

伊丹健一郎(Kenichiro ITAMI 1971年4月4日)日本有机化学家 现在为 名古屋大学理…

齐齐巴宾(1871-1945)与吡啶化学

20世纪的前15年里,俄国化学家Chichibabin和他的学生对吡啶化学的研究改变了人们对吡啶化学…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

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