概要
羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到，使用方便等实用性来考量，最多被使用的有以下还原剂。
种类
| 硼氢化钠 NaBH4 (Sodium Borohydride) |
| 最常用的一种还原剂，对水分稳定，空气中也能使用，最适合工业生产。溶解性是它的一大问题，通常用甲醇或乙醇作溶剂。酯，酰胺，羧酸不能被还原，但是酯的羰基α位若被杂原子取代的情况下是例外（可能是由于相邻的定位作用）。对于α，β-不饱和羰基化合物，优先发生1,4-还原，加入铈盐的情况下则会优先发生1,2-还原（luche还原）。 |
| 氢化铝锂 LiAlH4 (Lithium Alminium Hydride; LAH) |
| 相当强的还原剂。还原酮，醛不在话下，羧酸和酯也能被还原到对应的醇。腈和酰胺也能被还原，得到胺。卤化物和砜也能被还原，它们原位置上变成氢。它也能使能使环氧化合物发生开环反应。反应一般用到本身不与氢化铝锂发生反应同时有良好的溶解性的THF，乙醚等溶剂。氢化铝锂会与水或质子溶剂发生剧烈反应，放出氢气。由于反应剧烈和容易飞散，不可避免发生火灾。取用时要十分的注意。 |
| 二异丁基氢化铝 (i-Bu)2AlH (Diisobutyl Alminium Hydride; DIBAL) |
| 因为铝原子存在空轨道因此二异丁基氢化铝具有路易斯酸性。因此类似于二异丁基氢化铝这类的ate配位的还原剂常常表现出一些特殊的反应性。腈能被还原到亚胺，然后通过水解最终得到醛。因此腈可以等同看做醛。缩醛能被还原成醚。例如，用DIBAL与亚苄基缩醛反应会得到苄基的醚（参考PMB保护）。另外，在低温条件下进行反应的话，部分情况酯能被还原成醛，这一般不易达到。一般用两个摩尔当量以上的DIBAL先还原到醇之后，再氧化回到醛，要花去很多步骤。而近些年，含有DIBAL的ate型还原剂表现出了这样的部分还原的效果。加入n-BuLi得到的ate型还原剂LiAlH(i-Bu)2(n-Bu)，能作为一种非常强的还原剂使用。 |
| 氰基硼氢化钠 NaBH3CN (Sodium Cyanoborohydride) |
| 虽然比硼氢化钠的还原性要弱、但大约在pH3的酸性环境下也能保持稳定是它的一大特点。因此，它经常被用作酸性环境下还原亚胺阳离子。(Borch还原胺化) |
| 硼氢化锂 (Lithium Borohydride) |
| 比硼氢化钠的还原性还要强以至于它能把酯还原到醇。市面有售，也可以通过氯化锂和硼氢化钠制备得到。 |
| 三乙基硼氢化锂 LiBHEt3(Lithium Triethylborohydride: Super-Hydride) |
| 具有非常强的亲核性的氢源，市售的三乙基硼氢化锂都标注着Super-Hydride的字样。被用于卤化物，磺酰基化合物的还原反应。 |
| 硼氢化配体 BH3･L (Borane Complex) |
| 常见的有二甲基硫化硼烷，THF硼烷，均市面有售。比有毒气体的二硼烷要方便使用，作为效果等同于硼烷的还原剂被使用。在酮和羧酸之间选择性还原后者。有双键的情况下会同时发生加成反应，要注意这一点。 |
| 三乙基硅烷 Et3SiH (Triethylsilane) |
| 一般还原反应都是在碱性环境下进行，三乙基硅烷能在TFA等酸性环境下做还原剂使用是它最大的特点。能被用于缩醛的还原，或是糖类的端位烷氧基的消去等。另外，与过渡金属催化剂一起使用可以做硅氢断裂加成。 |
| 二甲氧基乙氧基氢化铝 (Sodium Bis(2-methoxyethoxy)Alminium Hydride; Red-Al) |
| 有和氢化铝锂一样的还原性。不容易起火，适用于大量反应。 |
以下是常用的有选择性的，不单单只是还原反应的试剂。
| 硼氢化镍 Ni(BH4)2 (Nickel Borite) |
| 体系中由NiCl2+NaBH4 得到。氰基和硝基等可以被还原。 |
| 三乙酰基硼氢化钠 NaBH(OAc)3 (Sodium Tri(acetoxy)borohydride) |
一般酸性条件下稳定，和NaBH3CN一样被用于还原胺化反应。另外，β位有未保护的甲氧基的情况，立体选择性还原得到anti-1,3-二醇。 |
| 硼氢化锌 Zn(BH4)2(Zinc Borohydride) |
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利用锌的螯合能，能发生syn-非对映选择性还原(下図)。常与NaBH(OAc)3 一起使用。
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| 三异丁基硼氢化锂 LiBH(s-Bu)3 (Lithium Tri(sec-butyl)borohydride; L-Selectride) 三异丁基硼氢化钾 KBH(s-Bu)3 (Potassium Tri(sec-butyl)borohydride; K-Selectride) |
| 强高位阻还原剂、有位阻的部位不发生反应。 |
| Schwartz试剂 Cp2ZrHCl |
| 能与炔或烯发生加成反应，生成的有机锆试剂能进一步用作偶联反应。对硼氢化反应较慢的炔而言可作为有效的催化剂。 |
| Stryker试剂 [(Ph3P)CuH]6 |
| 对于α,β-不饱和羰基化合物，能够优先发生1,4-还原反应。与手性的双齿配体一起使用能催化不对称还原。 |
| 三丁基氢化锡 (n-Bu)3SnH (Tributyl tinhydride) |
| 通常在有自由基引发剂的条件下、用于氢自由基还原。在Pd之类的过渡金属催化剂存在下，经过金属交换发生氢金属化、能得到另一种金属氢化物的中间体。 |
基本文献
反应机理
反应实例
苹果酸乙酯的位置选择性还原[1] 用Me4NHB(OAc)3非对映选择性还原[2]:比NaHB(OAc)3选择性更好。 镍的Boc保护胺的第一步变换[3a]：路易斯酸＋NaBH4的组合、硝基/叠氮化物/亚胺都可以被还原到胺。[3b-d]
实验步骤
实验技巧
参考文献
[1] Saito, S. et al. Tetrahedron 1992, 48, 4067. doi:10.1016/S0040-4020(01)92187-8[2] Evans, D. A.; Chapman, K. T.; Carreira, E. M. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 3560. DOI:10.1021/ja00219a035
[3] (a) Caddick, S.; Judd, D. B.; Lewis, A. K. de K.; Reich, M. T.; Williams, M. R. V. Tetrahedron 2003,59, 5417. doi:10.1016/S0040-4020(03)00858-5 (b) Chary, K. P.; Ram, S. R.; Iyengar, D. S. Synlett2000, 683. DOI: 10.1055/s-2000-6614 (c) Cho, B. T.; Kang, S. K. Synlett 2004, 1484. DOI: 10.1055/s-2004-829066 (d) Fringuelli, F.; Pizzo, F.; Vaccaro, L. Synthesis 2000, 646. DOI: 10.1055/s-2000-6389
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