化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 镍催化的立体专一性还原交叉偶联方法学

    本文作者:杉杉导读采用廉价易得的亲电底物参与的立体专一性交叉偶联反应方法学,在实现C-C键构建的相关研究中具有重要意义。近日,North Carolina大学的E. J. Alexanian课题组在Org. Lett.中发表论文,报…

  2. Columbia大学T. Rovis课题组JACS: 三烷基胺的N-甲基选择性芳基化方法学研究

    本文作者:杉杉导读近日,Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Chem…

  3. Org. Lett.:通过偶氮苯进行的1,2,3-benzodiazaborole分子的构建

    本文作者:杉杉导读近日,日本Tohoku大学的Kondo Yoshinori (根東 義則)…

  4. Org. Lett.:钯催化的不对称C-H炔基化/动力学拆分方法学

    本文作者:杉杉导读近日,浙江大学的史炳锋与五邑大学的徐学涛等课题组在Org. Lett.中发…

  5. JACS:Lewis碱性盐试剂促进的有机硅烷与芳香亲电底物之间的偶联反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国Colorado州立大学 (Colorado State Uni…

  6. Angew:通过分子内[2+2]光环加成策略实现Cochlearol B的全合成

  7. Org. Lett.:芳基碘与苯并呋喃之间的C-H芳基化反应方法学

  8. Angew:钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

  9. Angew:钌-NHC催化的不对称氢化反应方法学

  10. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

  11. 铜催化的aza-Sonogashira交叉偶联方法学研究

  12. Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

  13. 美国Cornell大学T. H. Lambert教授课题组JACS: 通过电化学光催化的Ritter反应方法学进行的C-H键胺化

  14. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

  15. Org. Lett.:通过苯甲酸的三氟甲基化策略实现芳基三氟甲基酮的合成

  16. 钯催化的张力环联烯环化反应方法学研究

  17. Green Chem.: 日光辐射条件下通过NIS与氧气进行的10-菲酚衍生物的合成

Pick UP!

镍电催化条件下弱亲核试剂参与的氧化还原中性交叉偶联胺化反应

本文作者:Joy导读Abdullah国王科技大学 (King Abdullah Univer…

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第二弹

对于化学界的明星反应-aldol reaction, 小编在化学空间,准备借此系列介绍一下它的特点、…

华中科技大学唐从辉课题组JACS: 可持续多相铁催化烯丙位碳氢键氧化

作者:石油醚导 读近日,华中科技大学化学与化工学院唐从辉研究员课题组的最新研究成果“Su…

Regitz重氮转移法 Regitz Diazo Transfer

概要活性亚甲基化合物可以通过与磺酰叠氮化物反应转化为重氮化合物。这些重氮化合物可以作为、1,3…

107 钅波 Bh

本文作者:漂泊钅波是一种人工合成的放射性元素元素,由德国达姆施塔特重离子研究所科学家利用54Cr…

Clauson-Kaas吡咯合成(Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis)

概要从2,5-二烷氧基四氢呋喃和伯胺合成吡咯的方法。 基本文献 C…

一流化学家们的第一步

最近又到10月,本年度的诺贝尔奖发布会即将召开,在期待的同时,小编在这里跟大家来一起回首一下化学领域…

Schwartz’s Reagent

概要Schwartz试剂(Cp2ZrHCl)是在合成反应中实用性非常高的氢化金属试剂。内部烯烃与…

Paterson 硼羟醛缩合反应

概要Paterson 硼羟醛缩合反应(Paterson boron adol condensa…

南京大学史壮志与陆红健课题组Nat.Commun.: 通过噻蒽鎓盐形成的不稳定烷基自由基参与的C-B与C-C键构建

本文作者:杉杉导读锍盐因其较为独特的分子结构与高度的化学反应活性,长期以来,备受合成化学家的…

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