化学部落~~格格研究论文介绍

  1. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌和吲哚并咔唑的卡宾N-H插入反应,能以良好的收率和优秀的阻转选择性得到一系列轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物。同时,tjipanazole I、…

  2. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  3. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组合作在Organic Letters…

  4. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

    本文作者:石油醚导读自上世纪70年代Suzuki偶联反应的研究被报道以来,针对芳香类有机硼试…

  5. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

    本文作者:Summer导读瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授成功报道了手性磷酸催化芳基乙…

  6. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  7. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  8. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  9. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  10. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  11. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  12. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

  13. 山东大学史大永教授课题组Angew: 钯催化吲哚远程C-H键的膦酰基化反应(自由基参与)

  14. 武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物

  15. 北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

  16. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

  17. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

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Chem. Sci. 进化后的海绵

许多化学空间的读者应该都听说过质子海绵®(Merck Aldrich的商标)。1,8-双(二甲基氨基…

第172回—“指向小分子变换的固体催化化学和纳米材料”C.N.R.Rao教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第172回―「小分子変換を指向した固体触媒化学およ…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①解析

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

生物电子等排体 Bioisostere

在药物分子中起相同生物学作用的结构呗称为生物电子等排体(bioisostere)。这是一种通过使用另…

汉斯狄克反应(Hunsdiecker Reaction)

概要羧酸的银盐,在无水的惰性溶剂中与溴回流,发生脱碳酸的反应最终形成溴代烷烃产物。此反应广泛用…

2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基 Teoc Protecting Group

概要2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基(2-(trimethylsilyl)ethoxycar…

Green Chem.:光氧化还原催化Sulfonylthiazoles的胺甲基化反应

作者:杉杉导读:近期,云南民族大学的樊保敏等人在Green Chem.中发表论文,报道一…

Herbert Waldmann

Herbert Waldmann (1957年6月11日-),德国化学家,Max Planck 分子…

兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement

概要当α-卤代砜用碱处理时,伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去,得到烯烃产物。该方法是间接的碳 …

以艺术的角度展现科学的魅力——比留川治子

上一次我们推出了第一期《化学工作者专访特别企划》科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子,这一特别企划积…

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