化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催化从头开始合成策略高对映选择性得到三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的报道。相关研究成果发表于Enantioselective …

  2. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组合作在Organic Letters…

  3. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

    本文作者:石油醚导读自上世纪70年代Suzuki偶联反应的研究被报道以来,针对芳香类有机硼试…

  4. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

    本文作者:Summer导读瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授成功报道了手性磷酸催化芳基乙…

  5. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

    本文作者:有机小白导读Nazarov环化,是一种经典的4π电环化反应,被广泛用于构筑环戊烯酮…

  6. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  7. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  8. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  9. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  10. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  11. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

  12. 山东大学史大永教授课题组Angew: 钯催化吲哚远程C-H键的膦酰基化反应(自由基参与)

  13. 武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物

  14. 北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

  15. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

  16. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

  17. 台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

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醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

本文作者孙苏赟将醇氧化成醛酮的方法在有机合成几十年的发展历史中千变万化。对于一级醇来说,过度…

合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

JP研究最新进展7:J. Appl. Phys. | 创造Al-Ti合金体系中的高温超导态

2022年3月11日,九州工业大学美藤正樹(Masaki Mito)教授课题组在专业杂志…

Org. Lett.:硫亚胺与环丁烯酮之间的[4+3]环加成反应方法学

导读近日,常州大学的孙江涛课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种无催化剂存在下,N-芳…

Org. Lett.:Ru(OAc)3-催化炔烃的区域选择性双官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,五邑大学的陈路与李亦彪课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…

Joachim Frank

Joachim Frank, 1940 年 9 月 12 日-, 生于德国、美国的生物化学家・分子生…

隐藏在西柚果汁里的药效增强剂——呋喃香豆素

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:フラノクマリン -グレープフルーツジュースと薬の飲…

113 鉨 Nh

本文作者:漂泊鉨是一种人工合成的放射性元素,由日本理化研究所利用70Zn轰击209Bi得到,得名…

有机锂试剂(Organolithium Reagents)

概要有机金属试剂的反应性大体由碳-金属键的极性差啦决定,碳-锂结合键具有最大的极化差(离子结…

Os/C-硝基的选择性还原催化剂-

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:オスミウム活性炭素 –ニトロ基選択的還元触媒–…

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