化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催化从头开始合成策略高对映选择性得到三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的报道。相关研究成果发表于Enantioselective …

  2. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组合作在Organic Letters…

  3. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

    本文作者:石油醚导读自上世纪70年代Suzuki偶联反应的研究被报道以来,针对芳香类有机硼试…

  4. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

    本文作者:Summer导读瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授成功报道了手性磷酸催化芳基乙…

  5. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

    本文作者:有机小白导读Nazarov环化,是一种经典的4π电环化反应,被广泛用于构筑环戊烯酮…

  6. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  7. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  8. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  9. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  10. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  11. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

  12. 山东大学史大永教授课题组Angew: 钯催化吲哚远程C-H键的膦酰基化反应(自由基参与)

  13. 武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物

  14. 北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

  15. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

  16. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

  17. 台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

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Angew:未活化C-H键的硫醇化反应

本文作者:杉杉导读近日,俄罗斯科学院泽林斯基有机化学研究所(Zelinsky Institu…

俞氏糖基化反应(Yu Glycosylation)

本文投稿作者 楚子概要自1893年Fisher糖基化反应被建立以来,许多种不同类型的糖基化反应被…

炎炎夏日 酷酷墨镜——太阳眼镜中的化学

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有機化合物の日本語名称13

本期,Chem-station小编主要介绍各类酚类化合物 (フェノール類, phenols)的日语名…

Green Chem.:杂芳烃与脂肪族C-H键的杂芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院理化技术研究所的吴骊珠课题组在Green Chem.中发表论…

往期回顾 日本化学界卓越研究成果汇总

2015年利用催化剂准确命中芳香环间位“A meta-selective C–H boryla…

中科院广州生物医药与健康研究院邱发洋课题组Angew: (-)-Daphenylline和 (-)-Himalensine A的全合成

本文作者:杉杉导读近日,中科院广州生物医药与健康研究院邱发洋课题组在Angew. Chem.…

葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

概要用化学当量的八羰基二钴与烯烃,炔烃反应生成环戊烯酮衍生物的反应。它也可以说成是烯烃+炔烃…

Angew:还原不对称Aza-Mislow-Evans重排反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,Lausanne联邦理工学院的N. Cramer课题组在Angew. …

碳碳双键的形成 第三部分 Peterson烯烃合成法和β-羟基砜的方法 (Julia-Lythgoe, Julia-Kocienski)

本文作者 孙苏赟接上篇 碳碳双键的形成 第二部分 Peterson烯烃合成法β-羟基硅…

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