化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

    本文作者:杉杉导读C-H/C-H键的直接偶联反应方法学为构建C-C键的一种十分高效的合成设计策略。然而,实现非活化的C(sp3)-H以及C(sp2)-H键之间的交叉偶联过程则面临巨大挑战。近日,同济大学的张扬会教授课题组在Org. …

  2. 美国Cornell大学T. H. Lambert教授课题组JACS: 通过电化学光催化的Ritter反应方法学进行的C-H键胺化

    本文作者:杉杉导读近期,美国Cornell大学T. H. Lambert教授课题组在JACS…

  3. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

    本文作者:杉杉导读近日,扬州大学的朱绍群教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

  4. Org. Lett.:通过苯甲酸的三氟甲基化策略实现芳基三氟甲基酮的合成

    本文作者:杉杉导读近日,海南大学的陈铁桥教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

  5. 钯催化的张力环联烯环化反应方法学研究

    本文作者:杉杉导读近日,California大学的N. K. Garg教授课题组在JACS中…

  6. Green Chem.: 日光辐射条件下通过NIS与氧气进行的10-菲酚衍生物的合成

  7. Green Chem.:可见光诱导的简单烷基化合物选择性C(sp3)-H键活化

  8. 铁催化的烯基化合物对映选择性氢化方法学研究

  9. JACS:镍催化的N-CF3氨基甲酰氟的炔基化反应方法学

  10. Org. Lett.:双取代环烷基碘与芳基碘之间的立体选择性还原偶联方法学

  11. Org. Lett.:羧酸分子的脱羰Sonogashira交叉偶联反应方法学研究

  12. Org. Lett.:通过(杂)芳基溴的C-H键官能团化策略合成溴代联芳基化合物

  13. Org. Lett.:钯催化的烯胺酮与烯基化合物之间的三重C(sp2)-H活化

  14. 采用联烯酮缩合试剂能够避免外消旋化?!

  15. 西北大学胡向东课题组Angew: (-)-Spiroxins A,C与D的不对称全合成

  16. E. M. Carreira授课题组JACS: (+)-Euphorikanin A的不对称全合成

  17. Org. Lett.:咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的析氢电化学氧化C3-酰氧基化反应方法学

Pick UP!

雅各布森环氧化反应(Jacobsen-Katsuki Epoxidation)

概要用手性-salen锰作为催化剂,对cis-烯烃进行的不对称环氧化反应。与Sharples…

「Spotlight Research」 Ubiquitin以及Ubiquitin-like protein的C末端进行修饰酰肼的中间体

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自马克思普朗克分子生理学研究所的博士研究…

第122回—“把分子轨道反应论写入教材”Ian Fleming教授

本文来自Chem-Station日文版 第122回―「分子軌道反応論の教科書を綴る」Ian Flem…

Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

概要Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)是在手性磷酸催化剂(R)…

揭开50年前的反应的秘密

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:50年来の謎反応を解明せよ翻译:炸鸡标题图…

山東信介 Shinsuke Sando

本文来自Chem-Station日文版 山東信介 Shinsuke Sando Macy翻译…

绿原酸

本文投稿作者桃花妖 简介绿原酸(chlorogenic acid),是由咖啡酸 (caffeic…

福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

醇,卤素化合物→氮化合物 概要福山胺合成法能在温和条件下合成仲胺,是非常少见而有效的胺合成…

Clauson-Kaas吡咯合成(Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis)

概要从2,5-二烷氧基四氢呋喃和伯胺合成吡咯的方法。 基本文献 C…

第106回–“研究分子反应动力学”Xueming Yang教授

本文来自Chem-Station日文版 第106回―「分子の反応動力学を研究する」Xueming Y…

微信

QQ

PAGE TOP