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  1. Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成

    概要Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成 (Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira indole synthesis)是首先在钯催化剂存在下,邻卤苯胺与端炔之间发生Sonogashira…

  2. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 8

    新的一年,Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshi…

  3. Ritter反应

    一、引言酰胺(Amides)是一类重要的羧酸衍生物,广泛存在于药物、氨基酸、蛋白质等分子中,此外…

  4. Murahashi偶联反应

    概要1975年,日本大阪大学应用化学系工学院 (大阪大学工学部応用精密化学科, Departme…

  5. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 7

    本周Chemstation小编继续为各位有机化学的同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组…

  6. 有机化学日语术语发音 1

  7. Yamamoto 偶联

  8. Narasaka-Heck环化反应

  9. Skattebøl rearrangement

  10. Minisci环氧化

  11. Chen-Mapp重排

  12. Itami APEX反应 (一)

  13. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 6

  14. Yamago 铂大环化

  15. Nozaki-Yamamoto elimination

  16. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 5

  17. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 4

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碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第五弹(大结局)

在上一回第4弹中,我们介绍了Aldol反应的一些里程碑成果。在这第五弹中,小编主要来介绍一下20…

酰基保护基(Acyl Protective Group)

概要对于多步合成反应,醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化…

现代食品工业的甜味剂——安赛蜜(Acesulfame potassium)

引言随着现代食品工业的发展,食品添加剂被广泛用来改善食品风味、延长保质期以及保持口感的稳定等。我…

Louis E. Brus

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ルイ・E. ・ブラス Louis E. Brus…

Antonio M. Echavarren

Antonio M. Echavarren、1955年3月25日–,西班牙的有机化学家。现为Inst…

87 钫 自然界中最后被发现的元素

本文作者:漂泊钫是一种放射性碱金属元素,也是最重的碱金属元素。此外,钫也是人类在自然界中发现…

Green Chem.:电化学脱氟羧基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,加拿大Alberta大学的Michael W. Meanwell课…

北京大学深圳研究生院周建荣课题组Angew: 镍催化Ar-X(X=OTf、OMs和OTs)的不对称分子间Heck和还原Heck反应

本文作者:杉杉导读近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组在Angew. Chem. Int.…

西蒙斯–史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)

概要运用CH2I2-Zn对烯烃的环丙烷化的反应。在天然产物・合成化合物等具有生理活性以及医药…

孙建松研究员团队JACS:新型的MCEPT糖苷化方法

作者:石油醚导读:近日,江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心孙建松研究员团队…

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