Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组反应机理问题的详细解答。

问题1

基本文献

• [1] Y. He, T. Feng, X. Fan, Org. Lett. 2019, 21, 3918. doi: 10.1021/acs.orglett.9b00968.

反应机理

参考文献

• [1] F. Chen, X. Huang, X. Li, T. Shen, M. Zou, N. Jiao, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 10495. doi: 10.1002/anie.201406479.
• [2] T. Feng, Y. He, X. Zhang, X. Fan, Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 1271. doi: 10.1002/adsc.201801439.
• [3] H. Li, P. Zhou, F. Xie, J. Q. Hu, S. Z. Yang, Y. J. Wang, W. J. Hao, S. J. Tu, B. Jiang, J. Org. Chem. 2018, 83, 13335. doi: 10.1021/acs.joc.8b02108.

问题2

基本文献

• [1] Y. Wang, S. Chiba, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 12570. doi: 10.1021/ja905110c.

反应机理

参考文献

• [1] N. Iwasawa, S. Hayakawa, M. Funahashi, K. Isobe, K. Narasaka, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1993, 66, 819. doi: 10.1246/bcsj.66.819.
• [2] N. Iwasawa, S. Hayakawa, K. Isobe, K. Narasaka, Chem. Lett. 1991, 1193. doi: 10.1246/cl.1991.1193.
• [3] H. Hayashi, A. Kaga, S. Chiba, J. Org. Chem. 2017, 82, 11981. doi: 10.1021/acs.joc.7b02455.
• [4] B. Hu, G. S. DiMagno, Org. Biomol. Chem. 2015, 3844. doi: 10.1039/c5ob00099h.
• [5] S. Chiba, Synlett. 2012, 21. doi: 10.1055/s-0031-1290108.
• [6] F. L. Zhang, Y. F. Wang, G. H. Lonca, X. Zhu, S. Chiba, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 4390. doi: 10.1002/anie.201400938

问题3

基本文献

• [1] X. Beebe, N. E. Schore, M. J. Kurth, J. Org. Chem. 1995, 60, 4196. doi: 10.1021/jo00118a041.

反应机理

参考文献

• [1] T. Mukaiyama, T. Hoshino, J. Am. Chem. Soc. 1960, 62, 5339. doi: 10.1021/ja01505a017.
• [2] M. J. Kurth, M. M. Olmstead, M. J. Rodriguez, J. Am. Chem. Soc. 1987,109, 7577. doi: 10.1021/ja00258a078.
• [3] M. J. Kurth, M. M. Olmstead, M. J. Rodriguez, Tetrahedron 1989,45, 6963. doi: 10.1016/S0040-4020(01)89162-6.
• [4] M. J. Kurth, M. M. Olmstead, M. J. Rodriguez, J. Org. Chem. 1990, 55, 283. doi: 10.1021/jo00288a047.
• [5] P. Wei, D. Zhang, Z. Gao, W. Cai, W. Xu, L. Tang, G. Zhao, Synthetic Commun. 2015, 1457. doi: 10.1080/00397911.2015.1005630.
• [6] A. Nagarajan, V. Seshaiyer, G. Ramachandran, Monatsh. Chem. 1984, 115, 35. doi: 10.1007/BF00798419.
• [7] E. B. Merkushev, Synthesis 1988, 923. doi: 10.1055/s-1988-27758.
• [8] A. R. Surrey, R. A. Cutler, J. Am. Chem. Soc. 1946, 68, 2570. doi: 10.1021/ja01216a044.
• [9] C. K. Ingold, H. G. Smith, J. Chem. Soc. 1931, 2742. doi: 10.1039/JR9310002742.
• [10] R. L. III Hillard, K. P. C. Vollhardt, J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 4058. doi: 10.1021/ja00454a026.
• [11] G. W. Kabalka, E. E. Gooch, H. C. Hsue, Synth. Commun. 1981, 11, 247. doi: 10.1080/00397918108061868.
• [12] G. Zweifel, W. Lewis, H. P. On, J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 5101.doi: 10.1021/ja00511a068.
• [13] A. F. Mingotaud, D. Florentin, A. Marquet, Synth. Commun. 1992, 22, 2401. doi: 10.1080/00397919208019097.

本文版权属于 Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载！