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  1. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewis酸 (如AlCl3及 BF3·Et2O)参与的吡咯环的亲电取代反应,随后,经官能团化过程而进行的吲哚环的合成。该反应由日本Research…

  2. Conjunctive Cross-Coupling

    概要Conjunctive Cross-Coupling反应,又称为Sequential Cros…

  3. Nakamura Reaction

    概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

  4. Evans-Saksena还原

    概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…

  5. Yamamoto酮合成

    概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

  6. Kanemasa 反应

  7. Tamaru-Mori 反应

  8. Täüber 咔唑合成

  9. Thyagarajan 吲哚合成

  10. Zweifel 烯基化

  11. Quéguiner 氮杂咔唑合成

  12. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  13. Morken羟基导向双硼化反应

  14. Tsuge反应

  15. Kawase 重排

  16. Iwao 吲哚合成

  17. Somei-Kametani 反应

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Chem-Station机理(六)答案及获奖名单

Chem-Station 机理(六)为下面的反应提出一种合理的反应机理。请注意每…

俯瞰有机反应——插入[1,2]重排

这一次我们将讨论下Wolff 重排、Curtius 重排以及 Hofmann 重排这一类反应,在这类…

「Spotlight Research」二价铋自由基正离子化合物的高选择性合成与表征

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自中国的杨秀秀博士为我们分享。…

Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

概要利用醌 - 膦氧化还原体系在经过缩合最终合成酯或者醚的反应。反应机理与Mitsunobu…

「Spotlight Research」镍催化羧酸的高选择性自由基交叉偶联构建C-C键

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士生凌搏为我们分享。…

写论文时需要注意的20条(1)

本文来自chem-station日文版,論文執筆で気をつけたいこと20(1)和(2)  分为上下两篇…

Kröhnke Pyridine Synthesis(长文)

通过使α-卤代酮与吡啶反应形成的吡啶鎓盐、 α,β-不饱和羰基化合物、以及氨三组分缩合形成三取代吡啶…

Thomas R. Hoye

本文翻译投稿作者 alberto-caeiroThomas R. Hoye,美国有机化学家,博士…

第116回—“新型分子磁性材料的研究”Eugenio Coronado教授

本文来自Chem-Station日文版 第116回―「新たな分子磁性材料の研究」Eugenio Co…

烷基氯化物(未活化)的亲电偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基氯化物作为一种稳定的亲电试剂,在过渡金属催化中仍未被充分利用。近日,普…

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