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  1. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewis酸 (如AlCl3及 BF3·Et2O)参与的吡咯环的亲电取代反应,随后,经官能团化过程而进行的吲哚环的合成。该反应由日本Research…

  2. Conjunctive Cross-Coupling

    概要Conjunctive Cross-Coupling反应,又称为Sequential Cros…

  3. Nakamura Reaction

    概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

  4. Evans-Saksena还原

    概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…

  5. Yamamoto酮合成

    概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

  6. Kanemasa 反应

  7. Tamaru-Mori 反应

  8. Täüber 咔唑合成

  9. Thyagarajan 吲哚合成

  10. Zweifel 烯基化

  11. Quéguiner 氮杂咔唑合成

  12. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  13. Morken羟基导向双硼化反应

  14. Tsuge反应

  15. Kawase 重排

  16. Iwao 吲哚合成

  17. Somei-Kametani 反应

Pick UP!

第143回—“单分子电子和化学传感器的研究”Nongjian (NJ) Tao 教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第143回―「単分子エレクトロニクスと化学センサー…

巴顿–凯洛格反应(Barton-Kellogg Reaction)

概要重氮化合物与硫酮反应得到多取代烯烃的合成手法。该反应与McMurry反应不同的是,该反应…

小林 修 Shu Kobayashi

小林修 (Shu KOBAYASHI)是日本有机化学家(写真:ERATO)。东京大学大学院理学系研究…

可以替代AIBN的偶氮引发剂V-601

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:AIBNに代わるアゾ開始剤!優れた特長や金属管理グ…

Spotlight Research 叔膦催化新进展—缺电子乙烯基环丙烷的扩环重排

Lewis碱催化是现代催化技术的重要组成部分,在有机合成中发挥着举足轻重的作用,叔膦作为一类代表性的…

第145回—“镧系锕系化合物的合成与光谱学研究”Christopher Cahill教授

本文作者:杉杉译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第145回―「ランタニド・ア…

林德拉催化还原(Lindlar Reduction)

概要加入喹啉,醋酸铅等抑制剂来降低催化剂的活性,并且载有碳酸钙的Pd催化剂被称为Lindla…

J. Am. Chem. Soc. [5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷

新的取代环己烷的立体选择性合成方法学最近被开发报道。作为频繁出现的环己烷结构的新合成策略,意义巨大。…

牛津大学Véronique Gouverneur教授课题组JACS: 三氟甲基芳烃的有机光催化氢化脱氟反应及其在药物发现中的应用

本文作者:石油醚概述含氟分子因C-F σ键的热力学和动力学稳定性而在制药和农业化学领域得到了…

双重光氧化还原/钴肟催化的二级胺分子的交叉脱氢α-杂芳基化反应研究

本文作者:杉杉导读西班牙La Rioja大学 (Universidad de La Rioj…

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