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  1. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewis酸 (如AlCl3及 BF3·Et2O)参与的吡咯环的亲电取代反应,随后,经官能团化过程而进行的吲哚环的合成。该反应由日本Research…

  2. Conjunctive Cross-Coupling

    概要Conjunctive Cross-Coupling反应,又称为Sequential Cros…

  3. Nakamura Reaction

    概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

  4. Evans-Saksena还原

    概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…

  5. Yamamoto酮合成

    概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

  6. Kanemasa 反应

  7. Tamaru-Mori 反应

  8. Täüber 咔唑合成

  9. Thyagarajan 吲哚合成

  10. Zweifel 烯基化

  11. Quéguiner 氮杂咔唑合成

  12. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  13. Morken羟基导向双硼化反应

  14. Tsuge反应

  15. Kawase 重排

  16. Iwao 吲哚合成

  17. Somei-Kametani 反应

Pick UP!

即开即用的紧凑型FTIR:IRSpirit

本文来自日文版,翻译投稿 Suming各位在化合物的合成和结构分析方面工作的读者们注意啦。最近,…

达夫反应(Duff Reaction)

概要苯酚或者苯胺在酸性条件下,与乌洛托品进行的甲酰化反应。基本文献 Duff…

第109回–“制造可循环利用的高分子材料”Andrew Dove教授

本文来自Chem-Station日文版 第109回―「サステイナブルな高分子材料の創製」Andrew…

selenoneine

Selenoneine在金枪鱼体内发现的一种含硒元素的有机化合物。是一种可能用来除去活性氧类或是有机…

Cornell大学T. H. Lambert教授课题组JACS: 芳基烯烃的电化学光催化乙酰氧羟基化方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Cornell大学T. H. Lambert教授课题组在JACS中发…

JACS:镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…

第138回—“从研究不对称反应的速度论出发挑战同手性的起源”Donna Blackmond教授

本文来自Chem-Station日文版 第138回―「不斉反応の速度論研究からホモキラリティの起源に…

格哈德·埃特尔 Gerhard Ertl

概要格哈德・埃特尔(Gerhard Ertl、1936年10月10日-)是德国的表面化学家。…

秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化…

通过对映选择性溴化的去对称化策略合成P-中心手性化合物

本文作者:有机小白导读近日,南开大学化学学院与元素有机国家重点实验室李鑫教授团队在Chemi…

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