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  1. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewis酸 (如AlCl3及 BF3·Et2O)参与的吡咯环的亲电取代反应,随后,经官能团化过程而进行的吲哚环的合成。该反应由日本Research…

  2. Conjunctive Cross-Coupling

    概要Conjunctive Cross-Coupling反应,又称为Sequential Cros…

  3. Nakamura Reaction

    概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

  4. Evans-Saksena还原

    概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…

  5. Yamamoto酮合成

    概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

  6. Kanemasa 反应

  7. Tamaru-Mori 反应

  8. Täüber 咔唑合成

  9. Thyagarajan 吲哚合成

  10. Zweifel 烯基化

  11. Quéguiner 氮杂咔唑合成

  12. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  13. Morken羟基导向双硼化反应

  14. Tsuge反应

  15. Kawase 重排

  16. Iwao 吲哚合成

  17. Somei-Kametani 反应

Pick UP!

Charette不对称环丙烷化(Charette Asymmetric Cyclopropanation)

概要该反应添加了手性硼酸酯进行的不对称的Simmons-Smith环丙烷化反应。底物中的烯丙…

Mosher Method(用于确定分子绝对构型)

概要・Mosher试剂(α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylac…

南瓜环 Cucurbituril

cucurbituril, CBn)是由 glycoluril (=C4H2N4O2=)单体与甲醛连…

世界著名化学家——庄小威

投稿作者 漂泊庄小威,著名生物物理学家,哈佛大学化学与化学生物、物理学双聘教授。她拥有美国国家科…

通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需…

“动态的”化学选择性催化胺基化

近年来,通过金属催化剂(Mn, Co, Rh, Ir, Ag等)形成卡宾,氮宾中间体进行的C–H键活…

藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

概要Pd催化剂存在下,对无修饰的苯环进行的直接的烯烃化偶联反应。也是催化C-H活化的一个例子。…

LC-MS液质联用概述

定义液质联用(LC/MS): LC为液相色谱仪;MS为一种能够生成离子,在气态中根据质荷比的不同将…

氟元素 牙膏和不粘锅中的元素

本文投稿作者 漂泊从致命毒气氟气到走进万千厨房的特氟龙(聚四氟乙烯),氟元素显示了它双刃剑般的特…

氘氢标记反应(Deuterium Labeling Reaction)

概要在化学合成中,互为同位素的氢原子与重氢(氘,Deuterium)的互相转换得到广泛的应用。…

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