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  1. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 3

    Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组反应机理问题详细解答的第三期。需要说明的是: 小编给出的反应机理解答全部是在仔细阅读该问题相关的研究文献,同时结合个人理解及细致考虑后给…

  2. Beech reaction

    概要Beech反应 (Beech reaction)是通过芳胺重氮化反应原位生成的芳香重氮盐与醛…

  3. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 2

    Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 1 Che…

  4. Bunnelle 反应

    概要Bunnelle反应 (Bunnelle reaction)是三氯化铈促进的酯与三甲基硅基甲…

  5. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 1

    2001年,日本东京大学研究生院药学系(東京大学大学院 薬学系研究科(Graduate school…

  6. Shibuya烯丙位氧化

  7. Ito-Kodama反应

  8. Engler-Kita吲哚合成

  9. Paterson 硼羟醛缩合反应

  10. Kuwajima-Reich重排

  11. ONSH 反应

  12. Rauhut-Currier反应

  13. Cella–Piancatelli–Iwabuchi醇氧化

  14. Narasaka-Prasad还原

  15. Noyori 环化偶联反应

  16. Nakata缩硫酮化-内酯化

  17. 周环反应的复合同电子对理论(一)

Pick UP!

香叶醇(geraniol)

香叶醇是两个异戊二烯单元连成的直链状的非环单萜醇类化合物。虽然结构中含有一个氢氧基,在分类上归为醇类…

氢负离子参与的还原反应(1) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 1

一说到还原反应,最经典的反应恐怕是Wilkinson催化剂催化的均相加氢莫属了。继上次写的硼氢化氧化…

Kishi 还原

概要Kishi 还原 (Kishi reduction)是在Lewis酸或Brønsted酸作用…

Chem-Station 化学空间纪念品发布

【Chem-Station责任主编心声】2013年12月,我在名古屋大学…

上交大/上师大赵宝国教授团队JACS: 手性吡哆醛促进α-取代色氨酸衍生物的高效合成

作者:石油醚导读近日,上海师范大学赵宝国教授和肖晓教授团队在J. Am. Chem. S…

「Spotlight Research」二价铋自由基正离子化合物的高选择性合成与表征

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自中国的杨秀秀博士为我们分享。…

巴塞尔 Basel:制药・农药・化学之街

本文译自日文版ChemStation  原作者: Gakushi已经年末了,瑞士的学生大多从…

第80回–实现绿色转化有机金属催化剂的David Milstein教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第80回―「グリーンな変換を実現する有機金属触媒」David …

Green Chem.:碘催化DMSO与Cyclobutenones的氧化重排反应方法学

作者:杉杉导读:近日,北京大学的焦宁等课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种…

碳元素 Carbon -生物的基本骨架、多样的同素异形体

碳元素是组成生物、食物等有机化合物的基本元素。碳元素具有多个同素异形体,并且在各个领域扮演着中亚的作…

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