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  1. 桧山偶联反应(Hiyama Cross Coupling)

    概要卤代芳烃・芳基三氟甲磺酸酯与有机硅烷在钯催化剂存在下的偶联反应。有机硅烷通常条件下是极其稳定的,为了能使其应用于偶联反应中,通常需要添加含F的Lewis碱活化剂,在金属转移的时候形成活化的高配位的硅酸盐中间体。硅上的取代…

  2. 森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

    概要醛/亚胺和缺电子的烯烃在亲核催化剂的存在下的C-C成键反应。该反应具有优秀的原子经济性,…

  3. 克莱森重排(Claisen Rearrangement)

    概要从烯丙基乙烯基醚出发进行-σ键迁移生成γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。该反应的底物是…

  4. Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

    概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内…

  5. 非均相催化还原(Heterogeneous Hydrogenation)

    概要氢化物非均相催化还原炔烯烃的反应。在非均相催化剂的条件下,根据氢气的压力,催化剂,反应温…

  6. 四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

  7. Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

  8. 高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

  9. 科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

  10. 夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

  11. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

  12. Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)

  13. Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

  14. 四氢铝锂(Lithium Alminum Hydride (LAH))

  15. Pinnick氧化(Pinnick oxidation)

  16. 琼斯氧化反应(Jones Oxidation)

  17. (酯,酰胺,腈类的部分还原)Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

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JACS:Illicium型倍半萜天然产物的全合成

作者:石油醚导读:近日,厦门大学的张延东教授团队在J. Am. Chem. Soc.上,…

让你的分子更漂亮!–如何画出梦幻般的3D分子

前几篇我们化学空间的小编精心为大家介绍了如何用chemdraw来画结构式、机理图等等常用却不被大家重…

1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

JACS:镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…

Alois Furstner

Alois Fürstner (1962年xx月xx日-) 是德国有机化学家、Max-Planc研究…

Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时…

不能吸收光的重原子化合物竟然也能发生光反应?这到底是怎么回事?

本文来自Chem-Station日文版 光を吸わないはずの重原子化合物でも光反応が進行するのはなぜか…

Regitz重氮转移法 Regitz Diazo Transfer

概要活性亚甲基化合物可以通过与磺酰叠氮化物反应转化为重氮化合物。这些重氮化合物可以作为、1,3…

Green Chem.:杂芳烃与脂肪族C-H键的杂芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院理化技术研究所的吴骊珠课题组在Green Chem.中发表论…

第156回—“异种金属-有机框架材料的搭建”Stéphane Baudron教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第156回―「異種金属―有機構造体の創製」Stép…

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