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  1. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

    概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化剂是市售品,并且在空气中也很稳定。该反应中异丙醇(IPA)作为还原剂,可以使得该反应在室温进行,十分简便。另外除了IPA-KOH的组合外…

  2. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

    概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

  3. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  4. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

    概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的…

  5. 达参反应(Darzens Condensation)

    概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

  6. 内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

  7. 伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

  8. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

  9. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  10. 第三回 北原武教授ー化学与生物融合,创新

  11. 劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

  12. 联亚胺法还原(Diimide Reduction)

  13. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  14. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

  15. 氧化条件下高效率合成抗氧化物质

  16. Balz-Schiemann Reaction

  17. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

Pick UP!

诸熊 奎治

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:諸熊 奎治 Keiji Morokuma翻译:…

孙建松教授团队JACS Au: Dumortierinoside A和Concinnoside D的首次化学合成及生物活性研究

作者:孙建松小组导读近日,江西师范大学刘慧博士、江南大学孙建松教授和复旦大学李明清研究员…

大牛云集!2018创新药物发现的前沿与实践国际高峰论坛将在成都举办

当今,生物医药行业正经历深刻变革,未来5年我国“重大新药创制”专项将获得国家上百亿资金支持,预示中国…

77 铱 小行星的元素

作者:漂泊铱是一种地壳中含量特别稀少的铂系元素,但是在陨石中含量却特别丰富。根据地壳中约65…

【第一期】 纳米反应器

【引言】Chemical reviews有一篇综述,叫“Broad Family of Carb…

非核糖体多肽 Non-Ribosomal Peptide

非核糖体多肽(non-ribosomal peptide, NRP)顾名思义,是微生物的二次代谢产物…

平底锅空烧会有有毒气体产生?

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尝试着写一份简历(博后篇)

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小林 修 Shu Kobayashi

小林修 (Shu KOBAYASHI)是日本有机化学家(写真:ERATO)。东京大学大学院理学系研究…

下村 脩 Osamu Shimomura

下村 脩(Shimorura Osamu、1928年8月27日-) 定居美国的生物学家、有机化学家。…

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