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  1. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

    概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化剂是市售品,并且在空气中也很稳定。该反应中异丙醇(IPA)作为还原剂,可以使得该反应在室温进行,十分简便。另外除了IPA-KOH的组合外…

  2. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

    概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

  3. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  4. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

    概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的…

  5. 达参反应(Darzens Condensation)

    概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

  6. 内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

  7. 伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

  8. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

  9. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  10. 第三回 北原武教授ー化学与生物融合,创新

  11. 劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

  12. 联亚胺法还原(Diimide Reduction)

  13. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  14. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

  15. 氧化条件下高效率合成抗氧化物质

  16. Balz-Schiemann Reaction

  17. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

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这个化合物真的没有问题吗?–药物研发领域里的坏蛋们

本文来自Chem-Station日文版 その化合物、信じて大丈夫ですか? 〜創薬におけるワルいヤツら…

世界著名化学家Mark Lautens

Mark Lautens,1959年7月,多伦多大学杰出教授教育经历 198…

E. M. Carreira授课题组JACS: (+)-Euphorikanin A的不对称全合成

本文作者:杉杉导读近日,Zürich联邦理工学院 (Eidgenössische Techn…

Danheiser环戊烯合成(Danheiser Cyclopentene Synthesis)

概要于被路易斯酸活化后的缺电子的烯烃与TMS allene一起作用反应后得到环戊烯的反应。其中底物…

双键的环氧化反应(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 Sharpless不对称环氧化(Sharpless AE)Shar…

阿兰-罗宾逊反应(Allan-Robinson Flavone Synthesis)

t;!-- END head --> 概要邻羟基芳酮与芳香酸酐作用环合生成…

「Spotlight Research」催化剂和底物控制的互补策略实现三氟甲基/氟取代碳中心的立体发散合成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自美国 Boston College的博…

巴塞尔 Basel:制药・农药・化学之街

本文译自日文版ChemStation  原作者: Gakushi已经年末了,瑞士的学生大多从…

Matthew S. Sigman

本文翻译投稿 alberto-caeiroMatthew S. Sigman是美国有机化学家,师…

USP1可逆变构抑制剂- TNG 348

作者:石油醚引言去泛素化酶(DUBs)通过去除靶蛋白上的泛素调控蛋白质稳态。泛素特异性肽…

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