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  1. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

    概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5,6-fused型的被称为Hajos-Parrish酮、6,6-fused型的被称为Wieland-Miescher酮。…

  2. 霍夫曼消除 Hofmann Elimination

    概要四级胺盐在碱性条件下,通过E1cB消除反应,优先生成取代基少的烯烃的反应。该反应不会发生…

  3. 碘内酯化反应 Iodolactonization

    概要使得γ,δ-不不饱和羧酸与碘反应,进过形成碘嗡离子中间体后再内酰化的反应。该反应能在温和…

  4. 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

    概要乙炔铜的氧化自身偶联生成二炔的反应。最早的反应条件对于生成的乙炔铜中间体必须要进行氧…

  5. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

    概要化学计量一当量的一价铜与碱性条件下,合成炔苯的反应。加入催化量的Pd(0)的话,可以…

  6. 熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

  7. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

  8. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

  9. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

  10. 炔烃复分解(Alkyne Metathesis)

  11. Ugi反应(Ugi Reaction)

  12. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

  13. 第二回 伊丹健一郎教授ー合成化学归一

  14. 二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

  15. Perkin反应(Perkin Reaction)

  16. 植村氧化(Uemura Oxidation)

  17. 第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

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C&EN封面:首款新型抗生素Lefamulin(分享小型药企的新药研发上市之路)

本文作者:竹悠本文摘译自C&EN封面评论:From discovery to m…

Nature Catalysis创刊啦!

本文投稿作者 Sum细心的化学空间读者们可能已经留意到我们之前公开的一篇Nature Catal…

《Chem》十周年:Junichiro Yamaguchi

作者:石油醚原文链接:Chem at 10: Junichiro Yamaguchi  …

Cα-大位阻与缺电子酰胺的合成

酰胺键是一类重要的官能团,不仅广泛存在于医药中间体,活性天然产物以及功能材料分子的结构之中,而且也是…

霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)

概要是指一级酰胺在卤素(溴活氯)和碱的作用下产生异氰酸酯后重排转变为少一个碳原子的伯胺的反应…

维生素浅谈

投稿作者 孙苏赟前两天小编的母亲大人去药店买维生素,仅仅一瓶维生素E就花了200+,这不是在羞辱…

第160回——“Wittig催化反应的开发”Christopher O’Brien博士

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第160回―「触媒的ウィッティヒ反応の開発」Chr…

Angew:镍催化化学选择性Carbomagnesiation用于阻转选择性开环双官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近期,安徽农业大学的曹志超课题组在Angew. Chem. Int. E…

Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

概要环丙烷通过叠氮化开环后,在三苯基膦的作用下生成具有立体选择性的氮丙啶的反应。基本文献 …

P JACS:光诱导铜催化烯烃的对映选择性烷基炔基化反应

作者:杉杉导读:近日,华中师范大学的张国柱与郭瑞课题组在J. Am. Chem. Soc…

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