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上海交通大学药学院孙占奎课题组Green Chem.: 无金属催化可见光诱导串联Wittig/加氢烷基化反应
本文作者:杉杉导读串联反应作为一种绿色且高效的策略,可通过一步反应快速构建多个碳-碳键。近日,上海交通大学药学院孙占奎课题组在Green Chemistry上发表论文,报道了一种可见光诱导的串联Wittig/加氢烷基化反应,涉及自由…
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不对称Diels-Alder反应(十)Lewis酸催化(4):碱土元素和铜试剂
本文作者:孙苏赟在1996年,Evans课题组发现BOX类配体和Zn(II)的配合物可以实现…
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Pd催化不对称烯丙基C-H胺化反应(涉及金属席夫碱/亚砜配体的使用)
本文作者:杉杉导读近日,北海道大学Tatsuhiko Yoshino和Shigeki Mat…
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德国奥登堡大学Sven Doye课题组Angew: 钛催化烯烃与叔胺的分子间氢胺烷基化反应
本文作者:杉杉导读近日,德国奥登堡大学Sven oye课题组在Angew. Chem. In…
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不对称Diels-Alder反应(九)Lewis酸催化(3):硼族试剂
本文作者:孙苏赟在2002年,Corey课题组报道了一种新型的非常有效的用于催化不对称DA反…
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不对称Diels-Alder反应(八)Lewis酸催化(2)硼族试剂
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南开大学叶萌春教授课题组ACS Catal.: 双金属催化酰基烯胺的选择性C(sp3)-H断裂合成2-吡啶酮化合物
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不对称Diels-Alder反应(七)Lewis酸催化(1)
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陰山 洋 Hiroshi Kageyama
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南方科技大学张绪穆和陈根强课题组JACS: 通过动态动力学拆分实现α-取代-β-酮腈类化合物的不对称转移氢化
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贵州大学金智超教授课题组Angew: N-杂环卡宾催化阻转选择性环化合成C−N手性噻嗪衍生物
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上海有机所游书力研究员课题组JACS: Rh催化炔烃C-H环化实现阳离子氮杂螺烯的不对称合成
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不对称Diels-Alder反应(六)小分子有机催化剂
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David A. Spiegel
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不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用
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德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter教授课题组Angew: 烷基羧酸的脱羧多氟芳基化反应
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生越 友樹 Tomoki Ogoshi