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  1. Org. Lett.:双取代环烷基碘与芳基碘之间的立体选择性还原偶联方法学

    本文作者:杉杉导读南京工业大学的沈志良等研究团队合作报道一种通过镍催化剂促进的双取代环烷基碘与芳基碘之间的直接还原交叉偶联反应方法学。这一全新的一锅还原交叉偶联策略具有操作简便、底物应用范围广泛以及高度的官能团兼容性等优势。此外,这…

  2. Org. Lett.:羧酸分子的脱羰Sonogashira交叉偶联反应方法学研究

    本文作者:杉杉导读近日,美国Rutgers大学的M. Szostak课题组在Org. Let…

  3. Org. Lett.:通过(杂)芳基溴的C-H键官能团化策略合成溴代联芳基化合物

    本文作者:杉杉导读芳基溴是有机化学中最为重要的化合物之一,通过C-Br键能够实现多种类型的合…

  4. Org. Lett.:钯催化的烯胺酮与烯基化合物之间的三重C(sp2)-H活化

    本文作者:杉杉导读本文主要报道一种通过钯催化的烯胺酮 (enaminone)与烯基化合物之间…

  5. 采用联烯酮缩合试剂能够避免外消旋化?!

    译自Chem-Station网站日本版原文链接:アレ?アレノン使えばノンラセミ化本文…

  6. 西北大学胡向东课题组Angew: (-)-Spiroxins A,C与D的不对称全合成

  7. 第142回-“以『理想的有机合成』为目标的反应开发与合成研究”山口润一郎教授

  8. E. M. Carreira授课题组JACS: (+)-Euphorikanin A的不对称全合成

  9. 浙江大学“百人计划”研究员梅清清课题组诚聘英才

  10. 谱光微视– 空间和时间分辨原位光谱仪的探索者

  11. Org. Lett.:咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的析氢电化学氧化C3-酰氧基化反应方法学

  12. Green Chem.: 铑催化N-羧酰胺基吲哚与碘鎓试剂之间的C(sp2)-H官能团化/环化串联反应

  13. 南京大学史壮志与陆红健课题组Angew: 铜催化的烷基噻蒽鎓盐参与的交叉偶联反应方法学研究

  14. 第141回—“天然高分子与人工高分子的融合”Sébastien Perrier教授

  15. 南京大学史壮志与陆红健课题组Nat.Commun.: 通过噻蒽鎓盐形成的不稳定烷基自由基参与的C-B与C-C键构建

  16. 丁腈手套耐受有机溶剂吗

  17. 杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室徐利文课题组诚聘博士后 (长期有效)

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小强强读封面–Advanced Materials特辑(四)

Advanced Materials 封面(四):以g-C3N4为模板的N-掺杂的多孔碳纳米层,可用…

TEMPO的氧化反应

概要四甲基哌啶氧化物(TEMPO)是市售的非常稳定的有机自由基化合物。在有机合…

癫痫的治疗药物——卡马西平(Carbamazepine)

作者:Sunny华引言癫痫(Epilepsy)是世界上最常见的神经系统慢性非传染性疾病之…

中南大学刘小鹤教授课题组JACS:金属有机框架六角形纳米板:自下而上合成,拓扑转换和有效的氧析反应

本文作者:海猫导读近日,中南大学刘小鹤教授在JACS杂志上发表论文,报道了一种拓扑结构导向的…

福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

醇,卤素化合物→氮化合物 概要福山胺合成法能在温和条件下合成仲胺,是非常少见而有效的胺合成…

Andrei K. Yudin

本文翻译投稿 alberto-caeiroAndrei K. Yudin,加拿大有机化学家,博士…

第110回–“控制动态构象的化学”Jonathan Clayden教授

本文来自Chem-Station日文版 第110回―「動的配座を制御する化学」Jonathan Cl…

超硫分子的源泉:Sulfane sulfur

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Sulfane sulfur が生み出す超硫黄分子…

Ben L. Feringa

Benard L. Feringa (1951年5月18日-),荷兰有机化学家,格罗宁根大学教授…

高斯计算(Gaussian)Input File模板

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Gaussian Input File データベー…

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