本文接上期 可以无限玩花的Aldol缩合 第二部分
- Evans开发的手性助剂的使用参见：
碳碳键构筑的王道反应：羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹
- Masamune开发的不对称aldol ref. 1, 2
- Crimmins开发的噁唑烷硫酮手性助剂
Crimmins发现了可以得到Evans-syn-aldol产物和非Evans-syn-aldol产物的反应条件，反应中需要用到钛作为配合试剂，这个方法的发明大大增加了钛烯醇在aldol反应中的使用范围。Ref. 3
（1）使用1 equiv.钛试剂
（2）使用2 equiv.钛试剂
这里是一个α-烷氧基羰基化合物的例子：ref. 4
还有一些用于不对称酰胺和酯aldol的手性助剂
1).ref. 5
2).ref. 6
其他一些例子：
1) ref. 7, 8
2) ref 9
3) ref 10
4) ref 11, 12
5) ref 13
6) ref 14
7) ref 15
- 烯醇硅醚的aldol反应（Mukaiyama aldol缩合）
关于Mukaiyama aldol缩合反应的基本内容，在这里有一些相关的介绍：
https://cn.chem-station.com/%E5%8C%96%E5%AD%A6%E6%9D%82%E8%AE%B0/2015/10/post-6781.html，这里补充的是几类手性催化剂的开发和使用。
- Oppolzer的磺内酰胺手性助剂 ref 16
- Kobayashi aldol缩合ref 17
- Yamamoto手性酰氧基硼烷ref 18
参考文献
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- Org. Lett., 2002, 4(14), pp 2397–2400, DOI: 10.1021/ol026139r
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- Tetrahedron Lett., 1991, 61,DOI: 1016/S0040-4039(00)71218-4
- Org. Lett., 2012, 14(20), pp 5298–5301, DOI: 10.1021/ol3024677
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