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武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物
导读近日,武汉大学周强辉课题组在JACS上发表论文,报道了一种新颖的轴手性对轴手性非对映诱导的策略,非对映选择性地合成具有1,2-双轴手性的邻三联苯类化合物。该反应可通过一步操作构建两个手性轴,具有较好的非对映选择性和优异的对映选择性。…
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北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应
本文作者:杉杉导读醇类化合物作为有机合成中常见的原料,可作为构建C-C键的有效底物。近日,北…
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Green Chem.:电化学实现亚砜的还原
本文作者:杉杉导读对于绿色环保亚砜还原策略的开发,一直具有挑战。近日,青岛科技大学郭维斯和文…
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上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应
本文作者:杉杉导读α-吡啶酮和α-吡喃酮是天然产物和生物活性分子中常见的骨架。近日,上海有机…
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台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应
本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…
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ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应
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Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)
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华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物
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美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应
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第136回—“有机化学里反应性中间体的研究”Maitland Jones教授
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西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸
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重水它竟然有点甜
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香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)
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上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成
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中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应
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复杂天然产物全合成・高效构建桥环体系—李闯创教授
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南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应