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  1. 武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物

    导读近日,武汉大学周强辉课题组在JACS上发表论文,报道了一种新颖的轴手性对轴手性非对映诱导的策略,非对映选择性地合成具有1,2-双轴手性的邻三联苯类化合物。该反应可通过一步操作构建两个手性轴,具有较好的非对映选择性和优异的对映选择性。…

  2. 北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

    本文作者:杉杉导读醇类化合物作为有机合成中常见的原料,可作为构建C-C键的有效底物。近日,北…

  3. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

    本文作者:杉杉导读对于绿色环保亚砜还原策略的开发,一直具有挑战。近日,青岛科技大学郭维斯和文…

  4. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

    本文作者:杉杉导读α-吡啶酮和α-吡喃酮是天然产物和生物活性分子中常见的骨架。近日,上海有机…

  5. 台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

    本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

  6. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

  7. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

  8. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

  9. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

  10. 第136回—“有机化学里反应性中间体的研究”Maitland Jones教授

  11. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  12. 重水它竟然有点甜

  13. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  14. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  15. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

  16. 复杂天然产物全合成・高效构建桥环体系—李闯创教授

  17. 南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

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氧化条件下高效率合成抗氧化物质

维生素E,正如名字一样,是具有抗氧化作用的维生素的一种。维生素E的主要成分是α-生育酚,该化合物被广…

JACS:2,2-二取代-1,3-丙二醇参与的催化去对称化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,南京大学的郑文华课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表论文…

论文被拒的10个理由

*本帖来源于chem-station日文版enago学术英语,经化学空间翻译加工从研究的设计到投…

二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

概要芳香族α-二酮在碱性条件作用下,重排生成α-羟基羧酸的反应。如果是环状的α-二酮的话,会…

【金为什么是金色的?】相对论效应 Relativistic Effects

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:【金はなぜ金色なの?】 相対論効果 Relativ…

克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合,得到吡咯或其衍生物。&…

Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Nature中发表论文,报…

酶的动力学拆分(Enzymatic Optical Resolution)

概要利用脂肪酶等廉价易得的酶作为催化剂进行醇的动力学拆分的手法。并且也可以以酯水解的形式进行速度论…

第145回—“镧系锕系化合物的合成与光谱学研究”Christopher Cahill教授

本文作者:杉杉译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第145回―「ランタニド・ア…

西安交通大学化学学院有机光电/热电团队诚聘青年优秀人才与科研助理

有机光电/热电团队围绕有机光-电-热能源转换功能材料开展研究,从分子设计、材料合成制备、原型器件制备…

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