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  1. 山东大学史大永教授课题组Angew: 钯催化吲哚远程C-H键的膦酰基化反应(自由基参与)

    本文作者:杉杉导读近日,山东大学史大永教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed. 上发表论文,报道了一种钯催化吲哚远程C4-H键的膦酰基化反应(phosphonylation),涉及自由基途径,获得了一系列C4-膦酰基化…

  2. 武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物

    导读近日,武汉大学周强辉课题组在JACS上发表论文,报道了一种新颖的轴手性对轴手性非对映诱导的策…

  3. 北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

    本文作者:杉杉导读醇类化合物作为有机合成中常见的原料,可作为构建C-C键的有效底物。近日,北…

  4. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

    本文作者:杉杉导读对于绿色环保亚砜还原策略的开发,一直具有挑战。近日,青岛科技大学郭维斯和文…

  5. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

    本文作者:杉杉导读α-吡啶酮和α-吡喃酮是天然产物和生物活性分子中常见的骨架。近日,上海有机…

  6. 台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

  7. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

  8. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

  9. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

  10. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

  11. 第136回—“有机化学里反应性中间体的研究”Maitland Jones教授

  12. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  13. 重水它竟然有点甜

  14. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  15. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  16. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

  17. 复杂天然产物全合成・高效构建桥环体系—李闯创教授

Pick UP!

达参反应(Darzens Condensation)

概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

1,2-/1,3-二醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

概要1,2-二醇以及1,3-二醇通常以形成5元环或者6元环化合物的方式进行保护,这也是比较常规的手…

第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

安息香缩合反应(Benzoin Condensation)

概要二当量的芳醛,在氰基源亲核催化剂的存在下,自身进行缩合反应,形成安息香产物的反应。安息香…

氮氧自由基氧化催化剂 Nitroxylradical Oxidation Catalyst

概要烷基取代的羟胺在空气下容易被氧化,如果胺的α位碳原子上有氢的话会消去生成nitrone(硝酮)、…

新海征治 Seiji Shinkai

概要新海征治 (Shinkai Seiji、1944年x月x日-)是日本的化学家。九州大学工…

Hofmann-Loffler-Freytag反应 Hofmann-Loffler-Freytag Reaction

概要卤代胺的自由基分子内反应,实现远端位的C-H官能团化的手法。基本文献 …

A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…

87 钫 自然界中最后被发现的元素

本文作者:漂泊钫是一种放射性碱金属元素,也是最重的碱金属元素。此外,钫也是人类在自然界中发现…

民族化学工业的拓荒者——清华“千分才子”侯德榜

导读:民族化学工业之父范旭东缔造了庞大的“永、久、黄”化工团体,艰难地闯出了一条实业救国之路。他的追…

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