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  1. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

    本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成的基础课程中,Aldol 反应,Grignard加成,Diels–Alder 周环反应等都处于重要的地位,当代有机化学中,过渡金属催化的交叉…

  2. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组合作在Organic Letters…

  3. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

    本文作者:石油醚导读自上世纪70年代Suzuki偶联反应的研究被报道以来,针对芳香类有机硼试…

  4. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

    本文作者:Summer导读瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授成功报道了手性磷酸催化芳基乙…

  5. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

    本文作者:石油醚秦始皇兵马俑被誉为“世界第八大奇迹”。在挖掘兵马俑时,曾经有一件兵器,令人连…

  6. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  7. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  8. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  9. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  10. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

  11. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  12. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  13. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  14. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

  15. 导电型凝胶Conducting Gels

  16. 给食物一点“蓝色”看看——来自紫甘蓝的花色素苷色素

  17. 光电介导的自由基化学—林松教授

Pick UP!

Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

概要三成分縮合反応の一種。反应机理与Strecker反应・Mannich反应类似,最终生成α-…

Walter Kohn

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ウォルター・コーン Walter Kohn…

(−)-Salinosporamide A的全合成

(−)-salinosporamide A的立体选择性全合成最近被报道。使用Aza-Payne重排/…

(-)-Communesin F全合成

投稿作者 陈元金吲哚生物碱 Communesin 家族是 8 个具有复杂七环系的天然产物…

Narasaka-Heck环化反应

概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

[Green Synth. Catal.]南方科技大学徐明华课题组: Brønsted酸促进烯胺/亚胺与重氮丙酮酸酯的无金属多步串联反应合成多取代吡咯

作者:石油醚导读:近日,南方科技大学徐明华教授课题组实现了在无金属条件下,三氟甲磺酸促进…

Org. Lett. 不对称脱氢Diels-Alder反应合成手性四氢咔唑衍生物(合肥工业大学)

摘要合肥工业大学吴祥课题组(主页)近日发展了一种新颖的不对称脱氢Diels-Alder反应。该反应…

经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

本文投稿作者  alberto-caeiro普林斯顿大学Robert Knowles课题组在去年…

Angew:金(I)催化的串联氢芳基化-Nazarov环化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,西班牙Burgos大学的R. Sanz课题组在Angew. Che…

Angew:内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中国药科大学的姚和权与高尚课题组在Angew. Chem. Int. …

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