2021年诺贝尔化学奖被共同授予科学家Benjamin List和David W.C. MacMillan，以表彰他们对“发展不对称有机催化”（for the development of asymmetric organocatalysis）的贡献。TCI提供了多种不对称有机催化产品。本文包括了与不对称催化剂有关的TCI小册子、文章和教授撰写的论文。另请参阅TCI在不对称有机催化剂方面的产品小册子。

脯氨酸类有机催化剂

不对称有机催化已成为一种强有力的合成工具，可以与金属催化反应进行互补。该领域的开创性工作可追溯到20世纪70年代，Eder和Hajos等分别报告了一种以L-脯氨酸[P0481]为催化剂的分子内不对称aldol反应。2000年之后，List等人报道了一种L-脯氨酸催化的分子间不对称aldol反应。同年，MacMillan等记录了第一个高对映选择性的胺催化Diels-Alder反应。TCI提供Singh催化剂[H1407]、Hayashi Jorgensen催化剂[D3843][D3867]等脯氨酸类有机催化剂。

MacMillan咪唑烷酮有机催化剂

咪唑烷酮衍生物[B4137]和[B4138]是MacMillan等研发的不对称有机催化剂。迄今为止，已报道了使用B4137和B4138的多种不对称反应，例如Mukaiyama-Michael加成反应、α，β-不饱和醛的环氧化反应、醛的1,3-加成反应和Diels-Alder反应。在所有情况下均能高收率和高选择性的得到目标产物。

Corey-Bakshi-Shibata(CBS) 催化剂

CBS催化剂[D2131][D2130]是E. J. Corey、R. K. Bakshi和S. Shibata在1980年代研发的手性恶唑硼烷有机催化剂。使用这些催化剂和硼烷可以实现酮的不对称还原。它能将环酮和非环酮转化为具有高对映选择性的手性醇。

TCI手性有机催化剂文章

TCI有许多针对我们产品线中特定产品的文章，介绍产品特性和使用方法。关于使用有机催化剂进行不对称合成的文章如下：

• Imidazolidinone Derivatives for Versatile Asymmetric Reactions

（可用于多种不对称反应的咪唑烷酮衍生物）20190924

• Decarboxylative Asymmetric Chlorination Using an Asymmetric Catalyst

（利用不对称催化剂进行的脱羧不对称氯化反应）20171030

• Enantioselective Steglich Rearrangement with a Highly Active Chiral Nucleophilic Catalyst

（一种高活性手性亲核催化剂催化的对映选择性Steglich重排）20160613

• A Chiral Imidazoline-phosphoric Acid Catalyst Usable for the        Desymmetrizating Reaction of meso-Aziridine Derivatives

（一种用于内消旋-氮丙啶衍生物去对称化反应的手性咪唑啉-磷酸催化剂）20160118

• An Enantioselective Fluorination of α-Branched Aldehydes Using Newly Developed Chiral Amine Catalyst

（使用最新开发的手性胺催化剂用于α-支链醛的对映选择性氟化反应）20160912

• Asymmetric Tandem Michael Addition/Oxidation of Pyrazolones with p-Benzoquinone Using Cinchona Alkaloid Catalysts

（金鸡纳碱催化吡唑酮与对苯醌的不对称串联Michael加成/氧化反应）20160808

• Useful Cinchona Alkaloid Derived Catalysts

（金鸡纳属生物碱衍生的有用的催化剂）20140224

来自教授贡献的研究论文

TCI的数字出版杂志“TCIMAIL”有众多教授贡献的研究论文。您可以看到其中也有关于使用有机催化剂进行不对称合成的论文，如下（复制链接至浏览器查看）：

• Designer C2-symmetric Chiral Diamide-type Organoiodine Catalysts(https://www.tcichemicals.com/assets/cms-pdfs/182drE.pdf)
• Innovative Molecular Design of Chiral 1,1′-Binaphthyl 2,2′-Disulfonic Acid (BINSA)(https://www.tcichemicals.com/assets/cms-pdfs/160Edr.pdf)
• From Asymmetric Catalyst to Asymmetric Autocatalyst(https://www.tcichemicals.com/assets/cms-pdfs/102drE.pdf)