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  1. JACS:外消旋2-取代吲哚的不对称氢化反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,中国科学院深圳先进技术研究院的殷勤课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种全新的钯催化外消旋α-烷基或芳基取代的indole-2-acetates的不对称氢化 (asymmetric …

  2. Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物

    作者:石油醚导读: 中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所付海根课题组采用酶催化动…

  3. Angew:镍催化不对称Negishi偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的王细胜课题组在Angew. Chem. Int.…

  4. 成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

    作者:石油醚导读:近日,成都大学李俊龙课题组在Nature Catalysis上发表了题…

  5. Nature Catalysis:通过化学修饰电极实现电催化环状去外消旋化

    作者:石油醚导读:电化学作为一种绿色经济的手段,通过电能输入,可以实现常规热化学无法实现…

  6. JACS:轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体促进炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学

  7. Angew:区域与阻转选择性开环反应方法学

  8. Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

  9. Green Chem.:无过渡金属参与[3+2]环加成构建三唑啉酮反应方法学

  10. Org. Chem. Front.:铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

  11. 「Spotlight Research」HFIP辅助单电子转移选择性构建杂环

  12. Green Chem.:三组分合成苄醇与醛取代的BCP砌块的反应方法学

  13. 中国化学会第十七届全国应用化学年会 会议通知

  14. 「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称氮宾转移反应合成手性硫亚胺

  15. Angew:钴催化对映选择性C−H羰基化反应方法学

  16. Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

  17. 刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成

Pick UP!

中村荣一 Eiichi Nakamura

中村荣一(Nakamura Eiichi、1951年2月24日-)是日本有机化学家。东京大学大学院理…

Angew:螺缩酮与螺缩醛胺的对映选择性合成方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,华东理工大学的邓卫平与杨武林课题组在Angew. Chem. In…

Kato-Yamabe反应

概要Kato-Yamabe反应 (Kato-Yamabe reaction)是在加热。…

高斯计算(Gaussian)Input File模板

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Gaussian Input File データベー…

史一安环氧化反应(一)—研究背景

本文投稿作者 孙苏赟研究背景 早期手性酮催化的不对称环氧化反应1.1 手性酮催化的环氧化…

Yamamoto 不对称碳环化

概要Yamamoto不对称碳环化(Yamamoto asymmetric carbocycliza…

甘草酸 (glycyrrhizic acid)

甘草酸是生药植物甘草中富含的天然有机化合物,被广泛应用于眼药、化妆品、洗发液、沐浴液等其他非医药品中…

科里–温特烯烃合成反应(Corey-Winter Olefin Synthesis)

醇→烯 概要邻二醇与硫羰基二唑咪反应生成环状硫代碳酸酯,再用烷基亚磷酸酯处理发生顺式还原热消…

J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

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