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  1. Org. Chem. Front.:铜催化非对映与对映选择性Hydroborylation反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,杭州师范大学的张萍露课题组在Org. Chem. Front.中发表论文,报道一种全新的铜催化cyclopentenylcarboxyesters与B2pin2的非对映与对映选择性hydroborylation…

  2. Angew:南方科技大学张绪穆/陈根强团队-轻松驾驭1.3-偶极子-铑催化硝酮的不对称还原

    导读:近日,南方科技大学(Southern University of Science and …

  3. 中山大学冯强课题组诚聘博士后

    导师简介:冯强,博士,中山大学化学学院教授、博士生导师。2011年本科毕业于华中科技大学药学院药…

  4. Nat. Commun.:卡宾有机催化平面对映选择性大环内酯化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,新加坡Nanyang Technological Universi…

  5. Angew:Eu(OTf)3-催化Formal Dipolar [4π+2σ]环加成反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,浙江师范大学的邓卫平等人在Angew. Chem. Int. Ed.中…

  6. JACS: 镍催化“远程氧化加成”实现碳氧键选择性断裂和环氧树脂降解

  7. 华东理工大学“动态二硫化学”课题组诚聘博士后

  8. Org. Chem. Front.:可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学

  9. 南开大学朱守非教授团队JACS: 铁催化C(sp3)−C(sp3)偶联构筑季碳中心

  10. JACS:天然产物(+)-Heilonine的全合成

  11. Org. Lett.:光氧化还原和NHC实现的脱氧醇增碳反应方法学

  12. Org. Chem. Front.:光诱导碘代烷烃的胺化反应方法学

  13. 厦门大学卓春祥教授课题组JACS: 钼催化的羰基化合物与炔烃分子间脱氧偶联反应

  14. 问问 SMART-PMI这个合成路线好不好?

  15. 可以替代AIBN的偶氮引发剂V-601

  16. 走进消除反应(3)——E1反应的不同产物

  17. Org. Lett.:光氧化还原/铜催化一锅胺烷基化/环化反应方法学

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Beech reaction

概要Beech反应 (Beech reaction)是通过芳胺重氮化反应原位生成的芳香重氮盐与醛…

Chem-Station 机理(二) 答案及获奖名单

Chem-Station 机理(二)为下面的反应提出一种合理的反应机理。为保证结构清晰,必须使用…

第124回—“着眼于生物・医疗应用的微流控系统的开发”Aaron Wheeler教授

本文来自Chem-Station日文版 第124回―「生物・医療応用を見据えたマイクロ流体システムの…

第133回―“研究遗传密码重编和翻译后修饰”Jason Chin教授

本文来自Chem-Station日文版 第133回―「遺伝暗号リプログラミングと翻訳後修飾の研究」J…

扩展型Pummerer反应对联芳基化合物的简便直接合成法

通过扩展型Pummerer反应,经过-sigmatropic rearrangement(σ键重排)…

伯奇还原反应(Birch Reduction)

概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中,跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …

Angew:多取代丙烯酰胺的快速合成研究

本文作者:杉杉导读近日,Chicago大学的董广彬课题组在Angew. Chem. Int.…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

宾格尔反应(Bingel Reaction)

概要C60 与溴代丙二酸酯在碱(如氢化钠、DBU)存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应…

Matthew S. Sigman

本文翻译投稿 alberto-caeiroMatthew S. Sigman是美国有机化学家,师…

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