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  1. Angew:镍催化不对称Negishi偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的王细胜课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道一种全新的镍催化三氟甲硫基苄基溴 (三氟甲硫基化试剂)与芳基锌试剂 (亲核试剂)的不对称Negishi偶联反应方法学…

  2. 成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

    作者:石油醚导读:近日,成都大学李俊龙课题组在Nature Catalysis上发表了题…

  3. Nature Catalysis:通过化学修饰电极实现电催化环状去外消旋化

    作者:石油醚导读:电化学作为一种绿色经济的手段,通过电能输入,可以实现常规热化学无法实现…

  4. JACS:轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体促进炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,美国Florida大学的Aaron Aponick课题组在J. A…

  5. Angew:区域与阻转选择性开环反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的顾振华等人在Angew. Chem. Int. …

  6. Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

  7. Green Chem.:无过渡金属参与[3+2]环加成构建三唑啉酮反应方法学

  8. Org. Chem. Front.:铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

  9. 「Spotlight Research」HFIP辅助单电子转移选择性构建杂环

  10. Green Chem.:三组分合成苄醇与醛取代的BCP砌块的反应方法学

  11. 中国化学会第十七届全国应用化学年会 会议通知

  12. 「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称氮宾转移反应合成手性硫亚胺

  13. Angew:钴催化对映选择性C−H羰基化反应方法学

  14. Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

  15. 刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成

  16. Org. Lett.:镍催化烯烃的还原双烷基化反应方法学

  17. 「Spotlight Research」芳烃、乙烯和杂芳烃的模块化组装构件1,2-芳基杂芳基乙烷

Pick UP!

imino‐Stetter reaction

概要:imino‐Stetter反应(imino‐Stetter reaction)是一种利…

巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

本文作者:杉杉导读近日,巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组在J. Am. C…

JACS:脂肪族羧酸的β-亚甲基C(sp3)-H芳基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在J. Am. Chem. …

Beech reaction

概要Beech反应 (Beech reaction)是通过芳胺重氮化反应原位生成的芳香重氮盐与醛…

米歇尔–阿尔布佐夫反应 Michaelis-Arbuzov Reaction

概要亚磷酸酯(phosphite)与卤代烷作用、合成五价的磷酸酯(phosphate)的反应…

宫浦-石山硼酸化 Miyaura-Ishiyama Borylation

概要由芳基或烯基卤化物/三氟甲磺酸酯作为底物与钯催化剂合成有机硼酸化合物的方法。市售的频哪醇二硼…

芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

本文作者:曉曉图1 转自Uchicago News导读结构多样,种类丰富的功…

Bohlmann-Rahtz吡啶合成法 Bohlmann-Rahtz Pyridine Synthesis

概要烯胺与乙炔酮缩合形成胺基二烯后环化生成吡啶环的反应。基本文献 Bohlman, F.;…

生活中的分子——布洛芬(Ibuprofen)

引言布洛芬具有悠久的历史,自1966年在英国上市以来,逐渐成为临床使用最普遍的非甾体类消炎药物之…

Org. Chem. Front.:钯催化[4+4]环加成构建桥联八元氧杂环分子反应方法学

作者:杉杉导读:近日,山东第一医科大学的袁春浩等人在Org. Chem. Front.中…

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