Author archive

  1. 铁催化烯丙位C(sp3)‒H键硅化:自旋交叉效率决定化学选择性

    作者:石油醚导读:南开大学化学学院朱守非课题组发展了一例铁催化1,3-烯炔的烯丙位C(sp3)‒H键硅化新反应。机理研究发现,该反应经历一种新型C‒H键活化模式,自旋交叉在该反应中可能具有多重调控作用,即自旋交叉效率决定了反应的区域…

  2. Org. Chem. Front.:区域选择性电化学串联C-H磺酰化-溴化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,广东药科大学的曹华等人在Org. Chem. Front.中发表论文,…

  3. 第174回-具有特殊性质的碳氟化合物的化学研究 David Lemal教授

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第174回―「特殊な性質を持つフルオロカーボンの化…

  4. 南开王小野课题组Angew. Chem.:局域反芳香性的硼氮并九苯等电子体的设计合成及发光调控新策略

    作者:石油醚导 读近日,南开大学王小野课题组提出了一种具有局域反芳香性的硼氮等电子体分子…

  5. JACS:天然产物(+)-Hunterine A的全合成

    作者:石油醚导读:近日, California Institute of  Techno…

  6. Org. Chem. Front.:铜催化非对映与对映选择性Hydroborylation反应方法学

  7. Angew:南方科技大学张绪穆/陈根强团队-轻松驾驭1.3-偶极子-铑催化硝酮的不对称还原

  8. 中山大学冯强课题组诚聘博士后

  9. Nat. Commun.:卡宾有机催化平面对映选择性大环内酯化反应方法学

  10. Angew:Eu(OTf)3-催化Formal Dipolar [4π+2σ]环加成反应方法学

  11. JACS: 镍催化“远程氧化加成”实现碳氧键选择性断裂和环氧树脂降解

  12. 华东理工大学“动态二硫化学”课题组诚聘博士后

  13. Org. Chem. Front.:可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学

  14. 南开大学朱守非教授团队JACS: 铁催化C(sp3)−C(sp3)偶联构筑季碳中心

  15. JACS:天然产物(+)-Heilonine的全合成

  16. Org. Lett.:光氧化还原和NHC实现的脱氧醇增碳反应方法学

  17. Org. Chem. Front.:光诱导碘代烷烃的胺化反应方法学

Pick UP!

缩醛保护基 Acetal Protective Group

概要醇可以通过缩醛的形式保护,在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保…

金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

概要在金属催化剂存在下,重氮化合物分解生成卡宾活性种,继而与烯烃双键反应生成环丙烷的手法。有些…

Shenvi 异腈合成 Shenvi Isonitrile Synthesis

概要3级醇的立体构型发生反转,并且生成异腈的简便合成手法。由于异腈可以视为胺基的等价体,所以该反应…

JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

本文作者:杉杉导读近日,东京大学Yasuhiro Yamashita和Shu̅ Kobaya…

细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

概要烯丙基硅参与的烯丙基化反应。烯丙基硅试剂是相对烯丙基锡毒性低、比烯丙基格利雅试剂及锂…

小强强读封面–Advanced Materials特辑(四)

Advanced Materials 封面(四):以g-C3N4为模板的N-掺杂的多孔碳纳米层,可用…

Chem-Station 机理(二)

Chem-Station 机理(二)为下面的反应提出一种合理的反应机理。为保证结构清晰,必须使用…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」③解析例

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

both的使用方法

本文翻译自日文版,译者七姑娘当作为形容词或是代名词的时候(也有作为连词的情况),“both”常在…

微信

QQ

PAGE TOP